Entsorgung - Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi

eingenähten Textiletikett oder den eingedruckten
Angaben in Ihrer Kompressionsbekleidung.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Se-
rienprodukten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von
36 Monaten. Daran schließt sich die Nutzungsdauer
der Kompressionsbekleidung von 6 Monaten an. Die
Nutzungsdauer hängt von der richtigen Handhabung
(z. B. bei der Pflege, dem An- und Ausziehen) und der
Nutzung der Produkte im gewöhnlichen Umfang ab.
Die Verwendungsdauer des Medizinproduktes ist mit
dem Symbol einer Sanduhr auf dem Verpackungseti-
kett aufgedruckt. Maßanfertigungen sind Produkte zur
sofortigen Verwendung. Da sich aufgrund des Krank-
heitsbildes und der individuellen Lebensumstände die
Körpermaße verändern können, sind maßgefertigte
Produkte für eine Nutzungsdauer von 6 Monaten
ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizi-
nisches Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter
Änderung relevanter Körpermaße (z. B. aufgrund des
Therapieerfolges, Gewichtsveränderung) des bereits
versorgten Körperteils kann eine neue Abmessung
und neue Versorgung auch schon früher, vor Ablauf
der 6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Schädigung der Haut und der Heilfunktion der Haut
mit hypertropher Narbenbildung oder Keloidbildung.
Nach Verletzungen / Verbrennungen/Operationen, zur
Verbesserung der Narbenreifung bis zur Ausheilung
der Narbe, zur Stabilisierung des Operationsergeb-
nisses. Zur Prävention bei Neigung zur Bildung von
Keloiden und hypertrophen Narben.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschluss-
krankheit (wenn einer dieser Parameter zutrifft: ABPI
< 0,5, Knöchelarteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck
< 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken).
Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV), sep-
tische Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens, akute
bakterielle, virale oder allergische Entzündungen,
Schwellungen der Extremitäten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit
auf Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes, schwere
Sensibilitätsstörungen der Extremität, fortgeschritte-
ne periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus),
primär chronische Polyarthritis, periphere arterielle
Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium I/II, malignes
Lymphödem.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbe-
reich, muss der Wundbereich zunächst mit einer
entsprechenden Wundauflage bzw. einem Verband
abgedeckt werden, bevor die Kompressionsbeklei-
dung angelegt wird.
Bei chronischen Lymphödemen oder Lipödemen
empfehlen wir, unsere lymphologischen Produkte zu
verwenden.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann
von der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH
keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Neben-
wirkungen bekannt. Sollten dennoch negative
Veränderungen (z. B. Hautirritationen) während der
verordneten Anwendung auftreten, so wenden Sie
sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder medizinischen
Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen einen
oder mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ih-
rem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während der
Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie das Produkt aus
und suchen Sie bitte umgehend ärztliches Fachperso-
nal auf. Der Hersteller haftet nicht für Schäden / Verlet-
zungen, die aufgrund unsachgemäßer Handhabung
oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform, wenden Sie
sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer we-
sentlichen Verschlechterung des Gesundheitszustan-
des oder zum Tod führen können, sind dem Hersteller
und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im
Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert.

Entsorgung

Im Regelfall ist das Produkt nach Nutzungsende über