Contraindicaciones relativas
Dermatosis exudativas pronunciadas, intolerancia a
la presión o a los componentes del producto, dises-
tesia grave de la extremidad, neuropatía periférica
avanzada (p. ej., en caso de diabetes mellitus), artritis
reumatoide, arteriopatía oclusiva periférica en estadio
I/II, linfedema maligno.
Importante
En caso de que haya heridas abiertas en la zona de
tratamiento, hay que cubrir la zona de la herida con un
apósito o vendaje adecuado antes de colocar la pren-
da de compresión. En caso de lipedemas o linfedemas
crónicos, recomendamos usar nuestros productos de
linfología. El grupo empresarial Julius Zorn GmbH no
assume responsabilidad alguna en caso de inobser-
vancia de estas contraindicaciones.
Efectos secundarios
Con una aplicación adecuada no se han observado
efectos secundarios. Sin embargo, si se producen
cambios adversos (p. ej. Irritaciones cutáneas) durante
la aplicación prescrita, póngase en contacto con su
médico o comercio especializado de equipos médicos
inmediatamente. En caso de conocerse una intole-
rancia a uno o varios componentes de este producto,
consulte con su médico antes de su uso. En caso de
que sus síntomas empeoren durante el tiempo de uso,
quítese el producto y consulte inmediatamente con el
personal médico. El fabricante no se hace responsable
de daños o lesiones derivados de una manipulación
indebida o un mal uso.
En caso de reclamaciones en relación con el producto,
como por ejemplo daños en el tejido o ajuste inade-
cuado, por favor, póngase en contacto directamente
con su distribuidor especializado de productos sanita-
rios. Solo en caso de incidentes graves, que puedan
provocar un deterioro significativo del estado de salud
o incluso la muerte, debe informarse al fabricante y
la autoridad competente del Estado miembro. Los
incidentes graves están definidos en el Artículo 2,
núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Generalmente, el producto debe desecharse a
través del sistema de gestión de residuos habitual al
finalizar su vida útil. Por favor, respete la normativa
local / nacional vigente.
Información complementaria para los
productos con plata
Debido a la capacidad de conducción de calor y
electricidad de la plata, debería evitarse un contacto
directo con fuentes de electricidad. La Juzo ScarCom-
fort Silver no debe entrar en contacto con metales (p.
ej. perchas de metal) cuando está mojada. En este
caso la plata del tejido puede cambiar de color.
NL
Beoogd doel
De compressiekleding voor littekens oefent een
gelijkmatige, constante oppervlaktedruk uit waardoor
de genezing en ontwikkeling van littekens positief
wordt beïnvloed. De therapeutische toepassing van
compressiekleding vermindert de doorbloeding en
verhoogt de elasticiteit van het weefsel. Hierdoor
wordt het risico op de vorming van hypertrofe
littekens en/of keloïden vermindert en wordt de
ontwikkeling van deze processen tegengegaan. Het
doel van de compressietherapie is het litteken platter
te maken, de weefselelasticiteit te verhogen en de
littekenstijfheid te verlagen.
Tips voor het gebruik
Uw gespecialiseerde verkoper of therapeut toont u
graag het correcte gebruik. Draag uw compressie-
kleding onafgebroken gedurende 23 uur (of volg de
aanwijzingen van uw arts). De compressiekleding
(Juzo ScarComfort Fine/Pure/Silver) is biedt een
UV-beschermingsfactor (UPF) van 30. De UV-bescher-
ming geldt alleen voor de met compressiekleding
bedekte lichaamsplekken. Scherpe, niet gevijlde
vingernagels en ringen met scherpe randen kunnen
het uiterst delicate breiwerk beschadigen. Gebruik
daarom de Juzo speciale Handschoenen. Let er bij
compressiekleding met een siliconenband op dat de
lichaamsdelen onthaard zijn en niet zijn ingesmeerd
met olie, poeder, creme of zalf. Om het draagcomfort
van uw compressiekleding te verbeteren, kunt u de
siliconenband (indien aanwezig) tijdens de draagduur
meerdere keren even omhoog duwen.
Compressiehandschoen