Entsorgung - Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi

verwenden! Bei Handwäsche reichlich spülen, nicht
wringen. Wir empfehlen das milde Juzo Spezialwasch-
mittel. Sie können die Trockenzeit verkürzen, indem Sie
die Kompressionsbekleidung nach dem Waschen auf
ein dickes Frotteehandtuch legen, fest einrollen und
kräftig ausdrücken. Dann die Kompressionsbekleidung
lose aufhängen. Nicht im Handtuch liegen lassen und
nicht auf der Heizung oder in der Sonne trocknen. Die
Kompressionsbekleidung darf nicht chemisch gereinigt
und im Wäschetrockner getrocknet werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem einge-
nähten Textiletikett.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei
Serien produkten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von
36 Monaten. Daran schließt sich die Nutzungsdauer
der Kompressionsbekleidung von 6 Monaten an. Die
Nutzungsdauer hängt von der richtigen Handhabung
(z. B. bei der Pflege, dem An- und Ausziehen) und der
Nutzung der Produkte im gewöhnlichen Umfang ab. Die
Verwendungsdauer des Medizinproduktes ist mit dem
Symbol einer Sanduhr auf der Verpackung aufgedruckt.
Maßanfertigungen sind Produkte zur sofortigen Verwen-
dung. Da sich aufgrund des Krankheitsbildes und der in-
dividuellen Lebensumstände die Körpermaße verändern
können, sind maßgefertigte Produkte für eine Nutzungs-
dauer von 6 Monaten ausgelegt. Nach der 6-monatigen
Nutzungsdauer ist eine erneute Körpermaßkontrolle
durch medizinisches Fachpersonal notwendig. Bei signi-
fikanter Änderung relevanter Körpermaße (z. B. aufgrund
des Therapieerfolges, Gewichtsveränderung) des bereits
versorgten Körperteils, kann eine neue Abmessung
und neue Versorgung auch schon früher, vor Ablauf der
6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Schädigung der Haut und der Heilfunktion der Haut mit
hypertropher Narbenbildung oder Keloidbildung.
Nach Verletzungen / Verbrennungen / Operationen, zur
Verbesserung der Narbenreifung bis zur Ausheilung der
Narbe, zur Stabilisierung des Operationsergebnisses. Zur
Prävention bei Neigung zur Bildung von Keloiden und
hypertrophen Narben.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
(wenn einer dieser Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knö-
chelarteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg
oder TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken). Dekompensierte
Herzinsuffizienz (NYHA III + IV), septische Phlebitis,
Phlegmasia coerulea dolens, akute bakterielle, virale
oder allergische Entzündungen, Schwellungen der
Extremitäten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit
auf Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes, schwere
Sensibilitätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene
periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus),
primär chronische Polyarthritis, periphere arterielle
Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium I/II, malignes
Lymphödem.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss
der Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden
Wundauflage bzw. einem Verband abgedeckt werden,
bevor die Kompressions bekleidung angelegt wird. Bei
chronischen Lymphödemen oder Lipödemen empfehlen
wir, unsere lymphologischen Produkte zu verwenden.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann von
der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine
Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkun-
gen bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen
(z. B. Hautirritationen) während der verordneten Anwen-
dung auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an
Ihren Arzt oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine
Unverträglichkeit gegen einen oder mehrere Inhaltsstof-
fe dieses Produktes bekannt sein, halten Sie bitte vor
Gebrauch Rücksprache mit Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre
Beschwerden während der Tragezeit verschlechtern,
ziehen Sie das Produkt aus und suchen Sie bitte
umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller
haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die aufgrund
unsachgemäßer Handhabung oder Zweckentfremdung
entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich
bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur
schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer wesentli-
chen Verschlechterung des Gesundheitszustandes oder
zum Tod führen können, sind dem Hersteller und der
zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates zu melden.
Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.

Entsorgung

Im Regelfall ist das Produkt nach Nutzungsende über
den herkömmlichen Entsorgungsweg zu vernichten. Bitte
beachten Sie dabei die geltenden örtlichen / nationalen
Vorgaben.
Ergänzungsinformation für Produkte mit
Silber
Da Silber Wärme und Elektrizität leiten kann, sollte ein
direkter Kontakt mit elektrischen Quellen vermieden
werden. Juzo ScarComfort Silver sollte nicht im nassen
Zustand mit Metallen (z. B. Metallkleiderbügel) in Berüh-
rung kommen. Das Silber im Textil könnte sich dadurch
verfärben. Durch Gerbstoffe, die bei der Lederherstel-
lung des Schuhinnenfutters verwendet werden, kann es
zu Verfärbungen des Strumpfes und des Silberfadens im
Fußbereich kommen.