Table des Matières
Publicité
vašo ortozo.
Navodila za shranjevanje in rok uporabe
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Točen rok uporabe ortoze vam bodo
priporočali odgovorni zdravnik ali osebje v speciali-
zirani prodajalni medicinskih pripomočkov.
Indikacije
JuzoPro Lumbal Xtec:
Kronična lumbalgija / ligamentoze (trajne bolečine
v ledvenem predelu), degenerativna spondiloliza
(preostali zdrs vretenca), miostatična, mišična insufi-
cienca (slaba drža), osteohondroza / spondiloza / spon-
diloartroza (blaga obraba sklepov), sindrom neuspele
operacije hrbtenice (bolečinski sindrom po kirurški
odstranitvi tkiva medvretenčnega prostora), sindrom
iliosakralnega sklepa
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Kronična lumbalgija / ligamentoze (trajne bolečine v
ledvenem predelu), miostatična, mišična insuficienca
(slaba drža), sproščanje simfize (sprostitev sramne
simfize), sindrom neuspele operacije hrbtenice
(bolečinski sindrom po kirurški odstranitvi tkiva medv-
retenčnega prostora), sindrom iliosakralnega sklepa
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo po
posvetu z zdravnikom: Kožne bolezni ali razdražena
koža; odprte rane na oskrbovanem delu telesa je treba
sterilno prekriti. Pri neupoštevanju kontraindikacij
skupina Julius Zorn GmbH ne prevzema nobene
odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja
znana preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se
pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite ortozo in ne-
mudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema
odgovornosti za škodo/ poškodbe, ki bi nastale zaradi
nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti v
prilagajanju, se obrnite neposredno na specializira-
nega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o
resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti,
je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.
Publicité
Table des Matières
