Table des Matières
Publicité
Показания
JuzoPro Lumbal Xtec:
Хроническая люмбалгия / лигаментоз
(продолжительные боли в поясничной области),
дегенеративный спондилолистез (возвращаемое
смещение позвонков), миостатическая, мышечная
недостаточность (плохая осанка), остеохондро
з / спондилез / спондилоартроз (незначительное
стирание суставов), постдискотомический
синдром (болевой синдром после хирургического
удаления ткани межпозвоночного хряща), синдром
крестцово-подвздошного сочленения
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Хроническая люмбалгия / лигаментоз
(продолжительные боли в поясничной области),
миостатическая, мышечная недостаточность
(плохая осанка), pасшатывание симфиза
(pасшатывание лобкового симфиза),
постдискотомический синдром (болевой
синдром после хирургического удаления ткани
межпозвоночного хряща), синдром крестцово-
подвздошного сочленения
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний необходимо
по вопросу ношения ортеза проконсультироваться
у врача:
заболевания кожи или раздражения кожи;
Раны на обрабатываемой части тела необхо-димо
накрыть стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ» не несёт
ответственности в случае несоблюдения этих
противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по назначению
побочные действия не обнаружены. Если во
время предписанного врачом применения
все же возникнут негативные изменения
(например: раздражения кожи), обратитесь,
пожалуйста, незамедлительно к Вашему врачу
или в специализированный медицинский салон.
Если Вам известно о непереносимости Вами
одного или нескольких ингредиентов данного
продукта, посоветуйтесь, пожалуйста, перед
применением с Вашим врачом. При ухудшении
самочувствия в ходе использования изделия
снимите ортез и незамедлительно обратитесь к
специализированному медицинскому персоналу.
Производитель не несёт ответственности за ущёрб
/ повреждения, которые возникнут в результате
ненадлежащего обращения или использования не
по назначению.
В случае претензий к изделию, таких как
повреждение материала или дефект прилегания,
свяжитесь с продавцом, у которого был
приобретен медицинский продукт. Только в самых
тяжелых случаях, когда дефект изделия может
привести к ухудшению состояния здоровья или
смерти, о нем необходимо сообщать изготовителю
и компетентному органу государства-члена. Такие
дефекты определены в Статье 2 № (65) Регламента
(ЕС) 2017/745 (MDR).
Утилизация
Как правило, после окончания использования
продукт подлежит утилизации вместе с обычными
бытовыми отходами. При этом следует соблюдать
действующие местны
Publicité
Table des Matières
