Table des Matières
Publicité
maven, uden at trykke for meget (uden smerter).
Ortosen skal anbringes således, at underkanten på
ortosen sidder lige over lysken. Ortesen kan til enhver
tid efterjusteres.
Vær opmærksom på følgende:
Anvend kun ortosen, når lægen har ordineret denne.
Medicinske hjælpemidler bør kun sælges af hertil
uddannet personale i en specialforretning for medi-
cinske produkter. Ortosen kan kun virke optimalt, når
den er anbragt korrekt. Ortosen er i stor udstrækning
resistent over for olie, salve, hudfugtighed og andre
påvirkninger udefra. I bestemte kombinationer kan
strikkets holdbarhed forringes. Derfor anbefales
regelmæssige kontrol i en specialforretning for
medicinske produkter. Ved beskadigelse, henvend dig
venligst til din forhandler. Forsøg ikke selv at reparere
ortosen – herved kan kvalitet og medicinsk virkning
blive reduceret. Ortosen er af hygiejniske grunde kun
egnet til brug af én patient.
Vaske- og plejeanvisning
Læg venligst mærke til vaskeanvisningerne på tek-
stiletiketten på din ortosen. Tag venligst rygpelotten
ud af ortosen, luk velcrolukningen og vask ortosen på
skåneeller finvask ved ca. 30 °C. Vask ortosen separat
den første gang (farven kan smitte af). Ved håndvask
skylles ortosen grundigt og lad den – helst liggende
– tørre ved stuetemperatur, må ikke vrides. Hertil
anbefaler vi det milde Juzo Special Vaskemiddel. For
at reducere tørretiden kan man, inden ortosen hæn-
ges til tørre, rulle ortosen ind i et tykt frottéhåndklæde
og trykke vandet ud. Lad ikke ortosen blive liggende i
håndklædet, og lad den ikke tørre på en radiator eller i
solen. Anbring først pelotten i ortosen igen, når denne
er helt tør. Dette Juzo produkt må ikke renses kemisk.
Pelotten kan tørres af med en fugtig klud. Overtrækket
kan vaskes på samme måde som ortosen.
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som er
syet ind i din ortosen.
Opbevaringsanvisning og brugstid
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ortosens
nøjagtige brugstid anbefales af den ordinerende læge
eller medicobranchen.
Indikationer
JuzoPro Lumbal Xtec:
Kronisk lumbago / ligamentoser (vedvarende smerter
i lumbalregionen), degenerativ spondylolistese
(glidning af ryghvirvlen), myostatisk, muskulær
insufficiens (uhensigtsmæssig kropsholdning),
osteokondrose / spondylose / spondylartrose (lette
slitageforandringer), postdiskotomisyndrom (smer-
tesyndrom efter operativ fjernelse af diskusvæv),
sakroiliaka-led-syndrom
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Kronisk lumbago / ligamentoser (vedvarende smerter
i lumbalregionen), myostatisk, muskulær insufficiens
(uhensigtsmæssig kropsholdning), symfyse løsner
(løsnelse af skam symfyse), postdiskotomisyndrom
(smertesyndrom efter operativ fjernelse af diskusvæv),
sakroiliaka-led-syndrom
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Hudsygdomme eller hudirritationer;
Forstyrrelser i lymfestrømmen, forstyrrelser i den
arterielle cirkulation, posttrombotiske tilstande.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / band-
ager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere af
dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd hos
din læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet
af brugstiden, skal du tage ortosen af og omgående
gå til læge. Producenten fraskriver sig ansvaret for
skader / kvæstelser, der er opstået som følge af forkert
håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsentlig
forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
I reglen skal produktet efter endt brug bortskaffes og
destrueres på almindelig vis. Overhold i den forbindel-
se de gældende lokale og nationale bestemmelser.
SV
Ändamålsbestämning
JuzoPro Lumbal Xtec / JuzoPro Lumbal Xtec
Light -ortosen har en kompressiv stickning som i
kombination med stabiliserande, tunna skenor och
avtagbara remmar stöder ryggens lumbalområde
och ger avlastning vid rörelse.
JuzoPro Lumbal Xtec: Korsbenspelotten ger
första gradens stabilitet och är försedd med
friktionsnoppor som har en masserande effekt på
muskulaturen.
Publicité
Table des Matières
