3. INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE
L'UTILISATEUR
AVERTISSEMENT :
ATTENTION :
Remarque :
AVERTISSEMENT(S)
Ce manuel fournit des informations importantes sur l'utilisation et la sécurité de cet appareil. Le non-respect des
procédures d'utilisation, un usage impropre ou un détournement de l'usage de l'appareil, ou le non-respect des
spécifications et des recommandations pourraient entraîner un risque accru envers les utilisateurs, les patients et les
autres personnes présentes à proximité, mais également endommager l'appareil.
L'appareil transmet vers un récepteur correctement équipé des données reflétant l'état physiologique d'un patient qui,
examinées par un médecin ou un clinicien formé, peuvent être utiles pour établir un diagnostic ; toutefois, elles ne
suffisent pas à elles seules à établir un diagnostic.
Les utilisateurs sont supposés être des cliniciens professionnels diplômés connaissant les procédures médicales et les
soins à apporter aux patients, et dûment formés à l'utilisation de cet appareil. Avant toute tentative d'utilisation de cet
appareil pour des applications cliniques, l'opérateur doit avoir lu et compris le contenu du manuel et de tout document
d'accompagnement. Des connaissances ou une formation inadéquate pourrait accroître les risques envers les
utilisateurs, les patients et autres personnes présentes à proximité ou endommager l'appareil. Communiquez avec le
service clientèle de Welch Allyn pour connaître toutes les possibilités de formation.
Pour garantir la sécurité de l'opérateur et du patient, l'équipement périphérique et les accessoires utilisés qui sont
directement au contact du patient doivent être conformes aux normes UL 60601-1, CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25.
Utiliser uniquement les pièces et accessoires fournis avec l'appareil et disponibles auprès de Welch Allyn, Inc.
Les câbles patients destinés à l'appareil comportent une résistance série (9 kilohms minimum) sur chaque dérivation à
titre de protection contre les courants de défibrillation. Il convient de vérifier avant chaque utilisation que les câbles
patients ne présentent aucune fissure ni cassure.
Les éléments conducteurs du câble patient, les électrodes et les raccordements de parties appliquées de type CF, y
compris le conducteur neutre du câble patient et des électrodes, ne doivent pas entrer en contact avec d'autres
éléments conducteurs, y compris le conducteur de mise à la terre.
Les électrodes d'ECG peuvent provoquer des irritations cutanées ; il convient donc de vérifier l'absence de
signes d'irritation ou d'inflammation sur le patient.
Pour éviter toute blessure grave ou mortelle durant la défibrillation du patient, ne pas toucher l'appareil ou les câbles
du patient durant cette opération. De plus, le positionnement correct des palettes de défibrillation par rapport aux
électrodes est indispensable pour réduire au maximum les effets nuisibles au patient.
La protection contre la défibrillation n'est garantie que si le câble patient d'origine est utilisé. Toute modification
apportée à cet appareil peut compromettre la protection anti-défibrillation.
Pour éviter la dissémination de maladies ou d'infections, les composants jetables à usage unique (p. ex.,
électrodes) ne doivent pas être réutilisés. Afin de conserver leur niveau de sécurité et leur efficacité, les
électrodes ne doivent pas être utilisées au-delà de leur date d'expiration.
Indique un risque potentiel de dommage corporel.
Indique un risque potentiel de dommage matériel.
Fournit des informations complémentaires sur l'utilisation de l'appareil.
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