Exigences Du Test D'insensibilité - FujiFilm FC Guide D'utilisation

U est la tension secteur avant application du niveau de test.
T
À 80 et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s'applique.
Ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
a
L'intensité de champ des émetteurs fixes tels que les stations de base des radiotéléphones (cellulaires/sans fils)
et la radiocommunication mobile terrestre, les radio-amateurs, les émissions de radio AM et FM et télévisées ne
peut pas être prévue théoriquement avec précision. Pour évaluer l'environnement électromagnétique dû aux
émetteurs radioélectriques fixes, une étude électromagnétique du site doit être envisagée. Si l'intensité de
champ mesurée à l'emplacement d'utilisation de l'échographe FUJIFILM SonoSite dépasse le niveau de
conformité radioélectrique applicable indiqué ci-dessus, l'échographe FUJIFILM SonoSite doit être examiné afin
de vérifier qu'il fonctionne normalement. En cas de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires
peuvent être nécessaires, comme la réorientation ou le déplacement de l'échographe FUJIFILM SonoSite.
b
Pour une plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, l'intensité de champ doit être inférieure
à 3 V/m.
Mise en garde
Cet appareil respecte les conditions définies à la section 15 des régulations de la FCC. Son utilisation est
soumise aux deux conditions suivantes :
Cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles.
Cet appareil doit accepter toutes les interférences reçues, y compris celles susceptibles de provoquer un
fonctionnement non désiré.
Exigences du test d'insensibilité
L'échographe FC1 est conforme aux exigences de performances essentielles indiquées dans les normes
CEI 60601-1-2 et CEI 60601-2-37. Les résultats des tests d'insensibilité indiquent que l'échographe FC1 satisfait
à ces conditions et qu'il ne présente pas les éléments suivants :
Bruit sur onde ou artefact ou déformation d'une image ou erreur d'un chiffre affiché qui ne peut pas
être attribuée à l'effet physiologique et qui peut modifier le diagnostic
Affichage de chiffres incorrects associés au diagnostic à effectuer
Affichage d'indications de sécurité incorrectes
Production imprévue ou excessive de puissance acoustique
Production imprévue ou excessive de température à la surface de la sonde
Production imprévue ou excessive de mouvement de la sonde destinée à une utilisation intracorporelle
Guide d'utilisation de l'échographe FC1
FCC : Tout changement ou modification qui n'est pas explicitement approuvé
par le personnel responsable du respect de la conformité de ce produit annule
le droit de l'utilisateur à utiliser cet appareil.
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