GCE MM40 Mode D'emploi page 50

POLSKI
INSTRUKCJA OBSŁUGI: MM40 STABILIZER
1. WSTĘP
Niniejsza instrukcja obsługi zawiera informacje niezbędne podczas całego okresu eksploatacji
produktu:
instalacja,
•
obsługa i zmiana linii roboczych,
•
stany alarmowe,
•
Centralny system zasilania gazem medycznym fi rmy GCE to wyrób medyczny klasy IIb zgodnie
z dyrektywą dotyczącą wyrobów medycznych 93/42/EWG.
Zgodność z podstawowymi wymogami dyrektywy dotyczącej wyrobów medycznych 93/42/
EWG opiera się na normach EN ISO 7396-1 oraz EN 60601-1.
2. PRZEZNACZENIE
PL
Urządzenie MM40 – STABILIZER to dodatkowy reduktor gazów przeznaczony do użytkowania
w szpitalnym systemie dystrybucji gazu. Reduktor zapewnia stabilizację źródła gazu wykorzy-
stywanego w punktach wylotowych gazu. Urządzenie MM40 – STABILIZER to tylko dodatkowy
reduktor w sytuacji, gdy podstawowe źródło gazu jest zapewnianie przez wysokociśnieniowy
kolektor gazu (taki jak MM90, MM40) z możliwością wykorzystania zbiornika kriogenicznego
(LOX).
Zgodnie z normą EN ISO 7396-1 razem z reduktorem zawsze musi być zainstalowany system
alarmowy dotyczący gazów medycznych. Więcej informacji na temat urządzenia alarmowego
można znaleźć w instrukcji obsługi dołączonej do takiego produktu.
Reduktor gazów MM40 – STABILIZER musi być zawsze instalowany zgodnie z normami EN ISO
7396-1, EN60601-1 oraz odpowiednimi normami krajowymi.
W niniejszej instrukcji opisano szczegółowe informacje dotyczące prawidłowego i bezpieczne-
go użytkowania reduktora gazów MM40 – STABILIZER.
Reduktor gazów medycznych jest odpowiedni do stosowania z: tlenem, azotem, powietrzem o
jakości medycznej, tlenkiem azotu* i dwutlenkiem węgla*. Może być również wykorzystywany
w celu podawania powietrza do napędzania narzędzi chirurgicznych oraz mieszanin gazów do
zastosowań medycznych. Niniejszy reduktor jest przeznaczony do stosowania przy maksymal-
nym ciśnieniu roboczym wynoszącym 16 barów.
Przeczytaj tą instrukcję przed użyciem produktu. Zawsze postępuj zgodnie z instrukcją!
Produkt powinien być używany jedynie do celów opisanych w niniejszej instrukcji!
Produkt musi być zainstalowany przez wykwalifi kowaną osobę i zgodnie z wszystkimi wymo-
gami ISO 7396-1 EN ze zmianami!
Przed przystąpieniem do pracy, aby zagwarantować bezpieczeństwo pacjenta, sprawdzić
sprzęt i akcesoria używane z produktem tak, że dane i wyniki są zgodne z przeznaczeniem
produktu!
Produkt nie może w żadnym wypadku być modyfi kowany przez osoby trzecie!
Produkt nie może być stosowany do innego gazu niż podany na etykiecie.
UWAGA: ilustracje zamieszczone w niniejszej instrukcji obsługi mają jedynie charakter infor-
macyjny. Rzeczywisty wygląd produktu może nieznacznie się różnić w zależności od wersji.
Niektóre wersje mogą nie obejmować wszystkich opisanych poniżej elementów. W celu uzy-
skania danych technicznych należy zawsze odnosić się do dodatku nr 1.
konserwacja i czyszczenie,
•
utylizacja.
•
50/100