GCE MM40 Mode D'emploi page 38

SVENSKA
ANVÄNDARANVISNING: MM40 STABILIZER
1. FÖRORD
Denna användaranvisning tillhandahåller nödvändig information som omfattar produktens
totala livscykel:
Installation,
•
Handhavande och byte av gascylindrar,
•
Centralgassystemen från GCE är medicinsktekniska produkter klassifi cerade i klass IIb enl.
Medicintekninska Produktdirektivet MDD 93/42/EEG om medicinsktekniska produkter.
Uppfyllandet av kraven i Medicintekninska Produktdirektivet MDD 93/42/EEG
om medicinsktekniska produkter baseras på tillverkningsnormerna EN ISO 7396-1
SV
och EN 60601-1.
2. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
MM40 – STABILIZER är en andrastegs tryckstabiliseringsringsenhet för användning i
centralgasanläggningar i sjukhus. Enheten ombesörjer stabilisering av distributionstrycket
till gasuttagen. Enheten MM40 – STABILIZER utgör endast en andrastegs reduceringsenhet,
varför den måste matas från en högtrycks reduceringsenhet (ex.vis MM90, MM40), ev. från en
tank med fl ytande gas (LOX).
En larmutrustning för medicinskt bruk, som uppfyller norm EN ISO 7396-1, skall alltid installeras
tillsammans med reduceringsenheten. Läs igenom användaranvisningarna för den aktuella
produkten, för att få mer information om larmutrustningen.
Reduceringsenheten MM40 - STABILIZER skall alltid installeras och användas i enlighet med
normerna EN ISO 7396-1, EN 60601-1 och tillämpliga nationella normer.
Denna anvisning beskriver drifts- och säkerhetsåtgärder vid användning av enheten MM40 -
STABILIZER.
Gascentraler för medicinskt bruk fi nns för: Andningsoxygen, Lustgas*, Andningsluft, Medicinsk
koldioxid* och kan även användas för Instrumentluft, luft som används för att driva kirurgiska
instrument, samt gasblandningar för medicinska tillämpningar. Denna enhet är konstruerad för
drift vid maximalt tryck om 16 bar.
Läs denna instruktion före användning av produkten. Följ alltid instruktionerna!
Produkten skall endast användas för det ändamål som beskrivs i denna instruktion!
Produkten måste installeras av en kvalifi cerad person och genom överensstämmelse av alla
krav enligt EN ISO 7396-1 i dess ändrade lydelse.
För att garantera säkerheten för patienten, kontrollera utrustningen och tillbehör som an-
vänds med produkten före användning. Kolla så att data och prestanda överensstämmer med
den avsedda användningen av produkten!
Produkten får inte under några omständigheter modifi eras av annan än tillverkaren!
Produkten får inte användas för annan gas än vad som anges på etiketten.
ANM.: Bilderna i denna anvisning är endast av informativ karaktär. Den verkliga produkten
kan skilja sig från den avbildade beroende på produktvariant och/eller behöver inte
nödvändigtvis innehålla samtliga de detaljer som beskrivs nedan. Läs alltid igenom bilaga nr.
1 - tekniska data.
Larm tillstånd,
•
Underhåll och rengöring,
•
Deponering.
•
38/100