Contre-Indications; Effets Secondaires; Sécurité; Consignes De Sécurité - Lowenstein Medical Luisa Mode D'emploi

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1.5 Contre-indications

Les contre-indications suivantes sont connues. Dans certains
cas, il incombe au médecin traitant de décider si l'utilisation
de l'appareil est indiquée ou non. Aucune situation
dangereuse n'a été observée à ce jour.
Contre-indications absolues :
épistaxis sévère, risque élevé de barotraumatisme,
pneumothorax ou pneumomédiastin, pneumo-encéphale,
état postopératoire suite à une opération du cerveau ou une
intervention chirurgicale au niveau de l'hypophyse ou de
l'oreille interne ou moyenne, sinusite aiguë, otite moyenne
ou perforation tympanique. La ventilation au masque est
particulièrement contre-indiquée en cas de troubles de la
déglutition (syndrome bulbaire) impliquant un risque
d'aspiration.
Contre-indications relatives :
décompensation cardiaque, arythmies cardiaques sévères,
hypotonie sévère, en particulier en rapport avec une
hypovolémie intravasculaire, traumatisme crânien,
déshydratation.

1.6 Effets secondaires

Lors de l'utilisation de l'appareil, les effets secondaires
indésirables suivants peuvent apparaître dans le cas d'une
utilisation à court et à long terme : Marques dues au masque
de ventilation et au coussinet frontal sur le visage, rougeurs
cutanées, sécheresse des muqueuses (gorge, bouche, nez),
sensation de pression dans les sinus, conjonctivites,
ballonnements intestinaux (« flatulences »), saignements de
nez, atrophie musculaire en cas de ventilation de longue
durée. Ces effets secondaires sont d'ordre général et ne
s'appliquent pas en particulier à l'utilisation de l'appareil de
type LM150TD.
2 Sécurité
2.1 Consignes de sécurité
2.1.1 Manipulation de l'appareil, de ses
composants et des accessoires
Si l'appareil est endommagé ou son fonctionnement
restreint, il existe un risque de blessure pour les personnes.
 Utiliser l'appareil et les composants uniquement s'ils ne
présentent aucune détérioration visible.
 Contrôler régulièrement le fonctionnement de
l'appareil
(voir « 6.2 Contrôle du fonctionnement »,
page
20).
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4
FR
 Utiliser, stocker et transporter l'appareil uniquement
dans les conditions ambiantes prescrites (voir « 9
Caractéristiques techniques », page 46).
 Toujours prévoir une solution de ventilation alternative
afin d'éviter toute situation susceptible d'engager le
pronostic vital du patient si jamais l'appareil tombait en
panne.
 Tenir les petites pièces pouvant être aspirées ou
ingérées particulièrement hors de portée des enfants en
bas âge.
 Ne pas utiliser l'appareil à proximité d'imageurs à
résonance magnétique ni dans un caisson hyperbare.
 Ne pas réutiliser les articles à usage unique. Les articles
à usage unique peuvent être contaminés et/ou abîmés
après utilisation.
 Ne pas utiliser ni injecter de gaz anesthésiant.
 Régler le volume sonore des alarmes sur un niveau qui
garantisse qu'elles soient entendues.
 Réserver les tuyaux respiratoires dont le diamètre
intérieur est égal à 10 mm aux patients présentant un
volume courant < 50 ml.
 Corriger les fuites au niveau du masque ou du tuyau
respiratoire. En cas de fuites involontaires, les valeurs
affichées pour le volume et le CO
valeurs effectives du client.
 Utiliser uniquement les accessoires du fabricant.
 N'utiliser aucun tuyau antistatique ni
électroconducteur.
 Le degré d'exactitude de l'appareil peut être compromis
si le gaz est injecté depuis un nébuliseur pneumatique.
 Contrôler le filtre pour circuit interne à intervalles
réguliers afin d'exclure toute résistance accrue ou
blocage. La vaporisation et l'humidification peuvent
accroître la résistance des filtres pour circuit interne et,
par conséquent, modifier la pression réelle délivrée dans
le cadre du traitement. Afin d'éviter toute résistance
accrue ou tout blocage, remplacer le filtre pour circuit
interne régulièrement.
 Placer les humidificateurs externes plus bas que
l'appareil et le raccord patient. La présence d'eau dans
l'appareil peut endommager l'appareil ou blesser le
patient.
2.1.2 Compatibilité électromagnétique
L'appareil est soumis à des mesures de précaution
particulières en termes de CEM (compatibilité
électromagnétique). Si elles ne sont pas respectées, des
dysfonctionnements sont possibles sur l'appareil et des
personnes pourraient être blessées.
 Garantir un écart minimal de 30 cm entre les dispositifs
de communication portatifs à haute fréquence (par ex.
appareils sans fil et téléphones mobiles) et leurs
accessoires, par ex. câbles d'antenne et antennes
externes, et l'appareil et ses câbles.
Ne pas utiliser l'appareil à proximité de dispositifs
chirurgicaux à haute fréquence actifs.
 Utiliser l'appareil dans l'environnement CEM prescrit
(voir « 10.4 Immunité électromagnétique », page 38)
afin d'éviter d'en influencer les performances
2 Sécurité
expiré divergent des
2

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