Fresenius Medical Care sleep-safe harmony Manuel D'utilisation page 6

7.2.3 Prescription fluctuante ................................................................................................................. 7-5
7.2.4 Prescription de base .................................................................................................................... 7-6
7.2.5 Prescription DP-Plus.................................................................................................................... 7-8
7.3 Options de traitement................................................................................................................ 7-9
7.3.1 Optimisation des volumes............................................................................................................ 7-9
7.3.1.1
7.3.1.2
7.3.1.3
7.3.2 Temps de traitement fixe ........................................................................................................... 7-11
7.3.2.1
7.3.2.2
8 Consommables, accessoires, équipement complémentaire
8.1 Consommables .......................................................................................................................... 8-2
8.1.1 Solutions de dialyse..................................................................................................................... 8-2
8.1.2 Articles à usage unique ............................................................................................................... 8-3
8.1.3 Désinfection des surfaces et nettoyage des surfaces ................................................................. 8-4
8.2 Accessoires................................................................................................................................ 8-4
8.3 Équipement complémentaire.................................................................................................... 8-4
8.4 sleep•safe harmony ................................................................................................................... 8-4
9 Installation
9.1 Conditions de raccordement .................................................................................................... 9-1
9.1.1 Environnement............................................................................................................................. 9-1
9.1.2 Réseau d'alimentation (électrique) .............................................................................................. 9-1
9.1.2.1
9.2 Conditions préalables à l'installation ...................................................................................... 9-2
9.3 Installation du sleep•safe harmony.......................................................................................... 9-2
9.4 Installation après expédition et transport à l'extérieur des bâtiments ................................. 9-3
9.4.1 Contrôle visuel après le transport ................................................................................................ 9-3
9.4.2 Contrôle du système.................................................................................................................... 9-4
9.4.3 Contrôle étendu du système........................................................................................................ 9-4
10 Transport et entreposage
10.1 Transport à l'intérieur des bâtiments..................................................................................... 10-1
10.2 Expédition et transport à l'extérieur des bâtiments ............................................................. 10-1
10.3 Entreposage ............................................................................................................................. 10-1
10.3.1 Conditions d'entreposage .......................................................................................................... 10-1
10.4 Compatibilité avec l'environnement et élimination .............................................................. 10-2
vi
Volume intrapéritonéal maximum autorisé ................................................................... 7-9
Volume résiduel autorisé ............................................................................................ 7-10
Réduction autorisée du volume d'infusion.................................................................. 7-10
Réduction autorisée du temps de stase ..................................................................... 7-11
Caractéristique du cathéter ........................................................................................ 7-11
Exigences générales .................................................................................................... 9-1
Fresenius Medical Care sleep•safe harmony IFU-FR 7A-2015