Abbott i-STAT 1 Guide De L'utilisateur page 16

ÉCHANTILLONS POUR LES CARTOUCHES i-STAT ACT et i-STAT PT/INR
Le test ACT peut être effectué à partir d'échantillons veineux ou artériels, tandis que le test PT/INR peut
être effectué à partir d'échantillons capillaires ou veineux.
• Utilisez des seringues en plastique ordinaire ou des tubes en plastique sous vide sans anticoagulant,
activateur ou séparateur de sérum.
• Testez l'échantillon immédiatement après le prélèvement.
• Pour la ponction veineuse, certains experts recommandent de prélever et de jeter un échantillon d'au
moins 1 mL avant de prélever des échantillons pour les tests de coagulation.
• Si une deuxième mesure est nécessaire, prélevez un nouvel échantillon.
• Pour les tests de PT/INR sur échantillon de sang capillaire :
Remplissez la cartouche directement à partir du site de ponction cutanée en laissant le sang s'écouler
du site vers la cartouche. Aucun dispositif de transfert ne doit être utilisé.
• Pour les tests d'ACT à partir d'un cathéter à demeure :
1. L'écoulement de liquide par la tubulure doit être interrompu.
2. Si du sang doit être prélevé à partir d'un cathéter à demeure, il faut tenir compte du risque de
contamination par l'héparine et de la dilution de l'échantillon. Le cathéter doit être rincé avec 5 mL
de solution saline et les 5 premiers mL de sang ou six volumes d'espace mort doivent être jetés.
3. Prélevez l'échantillon dans une seringue en plastique neuve sans anticoagulant, et effectuez le test
immédiatement.
• Pour les tests d'ACT sur canule extracorporelle :
1. Rincez la canule extracorporelle d'accès au sang en prélevant 5 mL de sang dans une seringue et
jetez la seringue.
2. Prélevez l'échantillon dans une seringue en plastique neuve sans anticoagulant, et effectuez le test
immédiatement.
ÉCHANTILLONS POUR LES i-STAT TROPONINE I/cTnI, CK-MB, ß-hCG TOTAL ET BNP CARTRIDGES
Tests Troponine I/cTnI et CK-MB
a. Les cartouches cTnI ou CKMB nécessitent l'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma
hépariné collectés dans des seringues ou des tubes sous vide contenant de l'héparine de lithium ou de
sodium et entièrement remplis, ou ;
b. Échantillons de sang total non hépariné analysés dans la minute suivant le prélèvement sur un patient,
dans une seringue en plastique ou dans un tube en plastique sous vide dépourvu d'additif.
• L'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma contenant d'autres anticoagulants, tels que
l'EDTA, l'oxalate et le citrate, entraînera la désactivation de la phosphatase alcaline, à l'origine d'une
diminution des valeurs cTnI ou CK-MB.
• Les tubes capillaires et les perforations directes de la peau (par ex., piqûres au doigt) sont à proscrire
avec les cartouches cTnI ou CK-MB.
Tests Total ß-hCG
a. Les cartouches Total ß-hCG nécessitent l'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma hépariné
collectés dans des seringues en plastique ou des tubes sous vide contenant de l'héparine de lithium ou
de sodium et entièrement remplis, ou ;
b. Échantillons de sang total non hépariné analysés dans la minute suivant le prélèvement sur un patient,
dans une seringue en plastique ou dans un tube en plastique sous vide dépourvu d'additif.
• L'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma contenant d'autres anticoagulants, tels que
l'EDTA, l'oxalate et le citrate, entraînera la désactivation de la phosphatase alcaline, à l'origine d'une
diminution des valeurs Total ß-hCG.
• Les tubes capillaires et les perforations directes de la peau (par ex., piqûres au doigt) sont à proscrire
avec la cartouche Total ß-hCG.
Tests BNP
• Les cartouches BNP nécessitent l'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma prélevés dans
des seringues en plastique ou des tubes sous vide contenant de l'EDTA et entièrement remplis.
• L'utilisation d'échantillons de sang total ou de plasma contenant d'autres anticoagulants tels que
l'oxalate et le citrate n'est pas conseillée.
• Les tubes capillaires et les perforations directes de la peau (par ex., piqûres au doigt) sont à proscrire
avec la cartouche BNP.
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SECTION 6
Art. : 714254-03W Rev. Date: 29-MAR-2022