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che i nostri cateteri endovenosi sono in grado di
raggiungere, e non costituiscono certezze, garan-
zie o previsioni in merito ai risultati. In ogni caso,
è responsabilità dell'utente adattare le portate alla
condizione di ciascun paziente e/o alla terapia
necessaria.
Popolazione di pazienti e destinazione d'uso
Il catetere può essere usato per qualsiasi popo-
lazione di pazienti tenendo in considerazione
l'adeguatezza dell'anatomia vascolare e l'appro-
priatezza della procedura da eseguire, nonché la
soluzione da infondere e la durata della terapia.
Il catetere è previsto per essere usato da profes-
sionisti sanitari qualificati che abbiano seguito un
corso di formazione sull'uso dei cateteri endove-
nosi periferici secondo le norme nazionali.
Controindicazioni
• Il catetere endovenoso a circuito chiuso Introcan
Safety® 3 non deve essere utilizzato nei pazienti
con ipersensibilità nota ai materiali utilizzati.
• Il catetere endovenoso a circuito chiuso Introcan
Safety® 3 non è previsto per essere usato per
facilitare il posizionamento dei dispositivi di ac-
cesso vascolare come i fili guida, i cateteri venosi
centrali (CVC) a permanenza, i cateteri centrali
inseriti perifericamente (PICC) e i cateteri midli-
ne all'interno del sistema vascolare.
Precauzionie e avvertenze
• Osservare le precauzioni standard su tutti i pa-
zienti. Una tecnica asettica, una preparazione
corretta della pelle e una protezione continua
del sito di inserimento sono elementi fonda-
mentali.
• Durante il posizionamento o la manutenzione
di qualsiasi catetere endovenoso, è necessario
rispettare le precauzioni standard in conformità
agli standard dei Centri per la prevenzione e il
controllo delle malattie / Occupational Safety
and Health Administration (CDC/ OSHA) per
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i patogeni emotrasportati al fine di evitare il
rischio di esposizione a sangue contaminato.
• Utilizzare solo se la confezione è intatta. Que-
sto dispositivo è sterile a meno che la confezio-
ne non sia stata aperta o danneggiata.
• Non riutilizzare. Il riutilizzo di dispositivi mo-
nouso crea un potenziale rischio sia per il
paziente che per l'utilizzatore. Può provocare
contaminazione e/o riduzione della funziona-
lità del dispositivo, che possono dar luogo a
lesioni, malattie o decesso del paziente.
• Qualora si tenti invano di posizionare il ca-
tetere endovenoso, rimuovere prima l'ago per
attivare il meccanismo di sicurezza, quindi
rimuovere il catetere dal paziente e gettare
entrambi.
• Non inserire mai l'ago all'interno del catetere
una volta che l'ago è stato parzialmente o com-
pletamente estratto, poiché ciò può perforare
e/o recidere il catetere.
• Non tentare di bypassare il meccanismo di sicu-
rezza.
• Nell'improbabile eventualità che il meccanismo
di sicurezza non si sia attivato/inserito, tenere
sempre la punta dell'ago lontana dal corpo e
dalle dita e smaltire immediatamente il catete-
re endovenoso in un contenitore adeguato per
oggetti taglienti. Prestare attenzione al fine di
evitare lesioni da puntura d'ago.
• Segnalare immediatamente le lesioni da pun-
tura d'ago e seguire i protocolli istituzionali
stabiliti.
• L'uso esclusivo di connettori Luer slip e Luer
lock di tipo ISO garantisce il corretto funziona-
mento.
• I collegamenti Luer Slip non devono essere la-
sciati incustoditi a causa del possibile scollega-
mento.
• Prestare estrema attenzione a non danneggiare,
perforare, tagliare o recidere il catetere. A tal
fine, non piegare il catetere e/o l'ago durante
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