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6.2 Maintenance
(remplacement de fusibles)
Contrôle à effectuer avant
chaque utilisation
Avant chaque utilisation, procédez à une
inspection visuelle de l'appareil afin de
détecter d'éventuels endommagements
mécaniques.
Si vous constatez des endommagements
ou des dysfonctionnements, la sécurité du
patient et de l'opérateur n'est plus garan-
tie. L'appareil ne doit être remis en marche
qu'une fois réparé.
Contrôles techniques
Même si les paliers et les joints de
l'ARTROMOT®-K1 sont conçus de sorte
à ne nécessiter aucun entretien et même
si les matériaux sont protégés contre la
corrosion : Seuls les appareils bénéficiant
d'une maintenance régulière sont fiables.
Afin de préserver cette sécurité de fonc-
tionnement, procédez au moins une fois
par an à des contrôles de tous les compo-
sants afin de détecter d'éventuels endom-
magements ou des raccords desserrés.
Ces contrôles doivent être réalisés uni-
quement par des personnes qui, en raison
de leur formation, leurs connaissances et
de l'expérience acquise lors de leur travail,
sont aptes à effectuer de tels contrôles
dans les règles de l'art, et ne sont soumises
à aucune instruction en ce qui concerne
cette activité de contrôle. Toutes parties
endommagées ou usées doivent être
remplacées sur-le-champ par un person-
nel qualifié autorisé qui utilisera alors des
pièces détachées d'origine.
Avertissement !
m
Danger pour le patient – dysfonctionne-
ments ou endommagement de l'appareil
− Les travaux d'entretien et de remise en
état doivent être réalisés uniquement
par des personnes autorisées. Une
personne autorisée est quelqu'un qui a
suivi une formation adéquate dispen-
sée par une personne qualifiée dûment
formée, mandatée par le fabricant.
Pour les interventions de mainte-
nance, les documents requis tels que
plans électriques, listes de pièces,
descriptions, consignes d'étalonnage
sont mis à la disposition du personnel
qualifié autorisé, si besoin est, par
ORMED GmbH.
Si vous avez conclu un contrat de main-
tenance, ces contrôles peuvent être pris
en charge par le service après-vente DJO
qui, par ailleurs, vous renseigne égale-
ment volontiers sur les autres possibilités
offertes en la matière.
Sinon, en se basant sur les consignes
du fabricant, l'appareil ne nécessite pas
d'autre entretien régulier.
Remarque !
En ce qui concerne d'autres contrôles
techniques ou autres, et leurs inter-
valles, veuillez observer le cas échéant
les exigences spécifiques aux pays, telles
que CEI 62353, DGUV3 ou les directives
et exigences comparables imposées aux
exploitants de produits médicaux ou
d'appareils électroniques.
Remplacement de fusibles
Avertissement !
m
Danger pour le patient – dysfonctionne-
ments ou endommagement de l'appareil
Les fusibles doivent être remplacés
uniquement par un personnel qualifié au
sens de la norme DIN VDE 0105 ou CEI
60364 ou de normes directement com-
parables (par ex. techniciens médicaux,
électriciens, électrotechniciens).
Seuls des fusibles de type
S# < 20.000 : T1A L250Vac
S# > 20.000 : T2A H250Vac
doivent être utilisés.
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