6.2 Service (vervangen van
de zekeringen)
Controle voorafgaand aan elk
gebruik
Controleer vóór elk gebruik visueel of het
apparaat mechanische beschadigingen heeft.
Als u beschadigingen of functiestoringen
vaststelt waardoor de veiligheid van de
patiënt en behandelaar niet meer gewaar-
borgd is, mag u het apparaat pas na een
reparatie weer in gebruik nemen.
Technische controle
Hoewel de lagers en scharnieren van de
ARTROMOT®-K1 zodanig zijn uitgevoerd
dat onderhoud niet noodzakelijk is, en
hoewel al het materiaal tegen roest is
beschermd, geldt toch het volgende: Uit-
sluitend apparatuur die regelmatig wordt
onderhouden, is bedrijfszeker. Voor het
behouden van de veiligheid van de functies
en werking moet u minstens eenmaal per
jaar alle onderdelen controleren op schade
of losse verbindingen.
Uitsluitend personen die door hun oplei-
ding, kennis en praktische ervaring kundig
zijn om deze controle goed uit te voeren
en met betrekking tot deze controlewerk-
zaamheden bevoegd zijn, mogen deze
controle verrichten. Bevoegd en vakkundig
personeel moet beschadigde of versleten
onderdelen onmiddellijk vervangen door
originele onderdelen.
Waarschuwing!
m
Gevaar voor de patiënt –
funktiestoringen resp. beschadiging van
het apparaat
− Reparatie- en servicewerkzaamhe-
den mogen alleen door bevoegde per-
sonen uitgevoerd worden. Bevoegd
houdt in dat die persoon een toepas-
selijke training heeft gekregen van
een door de fabrikant goedgekeurde
en hiervoor opgeleide, vakkundige
medewerker.
Indien nodig kunnen bevoegde, hier -
voor opgeleide medewerkers docu-
menten voor servicedoeleinden zoals
schakelschema's, lijsten met onder-
delen, beschrijvingen, en instructies
voor kalibratie, aanvragen bij ORMED
GmbH.
Deze controle kan in het kader van een
service-overeenkomst overgenomen
worden door de klantendienst van DJO.
Hier kunt u ook met andere vragen over
mogelijkheden terecht.
Verder heeft het apparaat, op basis van
de richtlijnen van de fabrikant, geen
regelmatig onderhoud nodig.
Opmerking!
Houd u met betrekking tot aanvullende
technische of andere controles en de
intervallen daarvan, in ieder geval aan
landspecifieke vereisten zoals IEC 62353,
DGUV3 of vergelijkbare vereisten aan
en verplichtingen voor bedieners van
medische producten of elektrische
apparaten.
Vervangen van de zekeringen
Waarschuwing!
m
Gevaar voor de patiënt –
funktiestoringen resp. beschadiging van
het apparaat
Uitsluitend vakmensen in de zin van de
DIN VDE 0105 of IEC 60364 of direct
vergelijkbare normen mogen de zeke-
ringen vervangen (bijvoorbeeld medisch
technici, elektriciens, elektromonteurs).
Er mogen alleen zekeringen van het type
S# < 20.000: T1A L250Vac
S# > 20.000: T2A H250Vac
gebruikt worden.
194