Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
186
•
•
Contrôle de fonctionnement :
Tenir compte du résultat de l'auto-test effectué automatique-
ment à la mise sous tension de l'appareil.
Inspection
Procéder à une inspection
•
•
•
Cette inspection doit se dérouler conformément aux indica-
tions du constructeur. Ces informations sont disponibles sur
demande. Elles contiennent également une description des
différentes étapes de contrôle et une liste des appareils
requis.
Élimination
Le Reocor S porte le symbole représentant une poubelle bar-
rée d'une croix sur la plaque signalétique. Ce symbole indi-
que que la reprise et l'élimination de l'appareil sont régies
par la directive européenne 2002/96/CE relative aux déchets
des équipements électriques et électroniques (directive
DEEE).
Les appareils anciens ainsi que les accessoires obsolètes,
comme par ex. les câbles patient, doivent être renvoyés à la
société BIOTRONIK. Il est ainsi garanti que l'élimination est
effectuée en conformité avec les exécutions nationales de la
directive DEEE.
Remarque :
s'ils ont été en contact avec du sang, les câbles doivent être
mis au rebut avec les déchets médicaux contaminés dans le
respect de l'environnement. Mettez au rebut les câbles non
contaminés conformément à la Directive européenne 2002/
96/CE relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEEE).
Les piles usagées doivent être traitées comme des déchets
spéciaux et doivent être éliminées par l'utilisateur.
Pour toute question, contacter BIOTRONIK.
Contrôler l'absence de dommages mécaniques sur la
zone de connexion des câbles.
Vérifier que les inscriptions sont parfaitement lisibles.
Après une utilisation commune avec des instruments
chirurgicaux haute fréquence ou des défibrillateurs,
En cas de soupçon de dysfonctionnement,
Une fois par an.
Publicité
