Télécharger Imprimer la page

BIOTRONIK Reocor S Manuel Technique page 165

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 164
162
Indications
La stimulation temporaire délivrée par le Reocor S répond
aux indications suivantes sur des patients de tous âges :
Traitement d'arythmies et de bloc cardiaque
Bradycardie sinusale symptomatique
Maladie du sinus
Stimulation temporaire avant, pendant et après une opé-
ration cardiaque
Arrêt de tachyarythmies supraventriculaires
Stimulation prophylactique de prévention des arythmies
Stimulation d'urgence
Contrôle des seuils de stimulation
Contre-indications
Reocor S ne peut être stérilisé, il est par conséquent
inadapté à une utilisation dans un entourage stérile du
patient.
La stimulation simple chambre auriculaire est contre-
indiquée chez les patients présentant déjà des troubles
de conduction AV.
L'utilisation d'un stimulateur externe est contre-indiquée
lorsque le patient est équipé d'un stimulateur cardiaque
implanté fonctionnel.
Effets secondaires potentiels
Des asystoles suivant un arrêt abrupt de la stimulation
(par ex. une déconnexion accidentelle du câble patient, une
déconnexion de la sonde, des réglages erronés) ou une
dépendance vis à vis du stimulateur cardiaque font partie des
complications possibles inhérentes à l'utilisation d'un stimu-
lateur externe.
L'introduction de sondes intraveineuses, pour sa part, peut
provoquer entre autres une infection de la plaie, des frotte-
ments péricardiques, une perforation cardiaque ou une
dysrythmie suivant l'implantation de la sonde.
Instructions de manipulation
La stimulation peut induire des arythmies, en fonction des
paramètres de stimulation et de la maladie dont souffre le
patient. Afin de garantir la sécurité du patient, il convient de
respecter certaines procédures et mesures de précaution
énumérées ci-dessous. Des informations plus détaillées
concernant ces méthodes et mesures de précaution se trou-
vent dans les publications médicales correspondantes.

Publicité

loading