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6.1.4
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
•
6.1.5
FCC
Cet appareil a été testé et reconnu conforme aux limites imposées par l'article 15
de la réglementation FCC pour les appareils numériques de classe A. Cette
réglementation vise à assurer une protection suffisante contre les interférences
nuisibles lorsque l'appareil est utilisé dans un environnement commercial.
Cet appareil génère, utilise et peut émettre une énergie de fréquence radio. Pour
cette raison, il doit être installé et utilisé conformément aux instructions de service
pour éviter toute interférence préjudiciable aux communications radio. En cas
d'utilisation en zone résidentielle, cet appareil peut provoquer des interférences
nocives. Il appartiendra aux utilisateurs de prendre en charge les coûts liés à la
résolution des dysfonctionnements provoqués.
Les changements ou modifications effectués sans l'accord explicite des personnes
responsables de la conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de
cet appareil.
6.1.6
ISDE
Siemens Canada Ltd. déclare que le présent appareil est conforme aux exigences
de la norme ISDE (Innovation, Sciences et Développement économique Canada)
suivante :
•
6.1.7
ISO
Cet appareil a été conçu et fabriqué à l'aide d'un programme qualité certifié
International Organization for Standardization (ISO) répondant à la norme suivante :
•
RUGGEDCOM RST2428P
Manuel de l'appareil, 10/2023, C79000-G8977-1528-01
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
REMARQUE
CAN ICES-3 (A)/NMB-3 (A)
ISO 9001:2015
Systèmes de management de la qualité - Exigences
Certification
6.1.4 FDA/CDRH
71
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