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Gaines-housses
ple, il est rapporté que 6 à 7% du personnel chirurgical et 18 à 40% des patients
spina bifida sont sensibles au latex.
Les protéines présentes dans le latex semblent être la source principale des réac-
tions allergiques. Bien qu'on ignore la quantité exacte de protéines susceptible
d'entraîner des réactions sévères, la FDA travaille en collaboration avec les fabri-
cants d'équipement médical pour tenter de réduire au maximum le niveau de pro-
téines entrant dans la composition de leurs produits.
Les recommandations de la FDA au monde médical concernant ce problème sont
les suivantes :
•
Lorsque les antécédents médicaux d'un patient sont établis, il est recom-
mandé d'inclure des questions concernant la sensibilité au latex. Pour les
patients en chirurgie ou en radiologie, les patients spina bifida et le personnel
médical, cette recommandation est particulièrement importante. Des ques-
tions portant sur des démangeaisons, des éruptions ou une respiration sif-
flante après que l'on ait porté des gants en latex ou gonflé un ballon de
baudruche peuvent être utiles. Les dossiers médicaux des patients ayant
souffert de tels symptômes doivent en faire mention.
•
En cas d'une sensibilité au latex présumée, veuillez considérer l'emploi d'ins-
truments fabriqués avec d'autres matériaux, comme le plastique. Par exemple,
le personnel médical pourrait porter des gants autres que des gants en latex
par-dessus des gants en latex, si le patient est sensible. Si l'opérateur est, tout
comme le patient, sensible au latex, des gants intermédiaires en latex peuvent
être utilisés. (Des gants en latex portant la mention « hypoallergéniques »
n'empêchent pas nécessairement les effets indésirables.)
•
Chaque fois que des instruments médicaux comportant du latex sont utilisés,
particulièrement lorsque le latex entre en contact avec les muqueuses, sachez
reconnaître les signes d'une réaction allergique.
•
Si une réaction allergique survient, avec sensibilité au latex présumée, infor-
mez le patient de cette possibilité et considérez une évaluation immunologi-
que.
•
Conseillez au patient d'avertir le personnel médical et le personnel d'urgence
de toute sensibilité au latex connue, avant de subir des procédures (ou inter-
ventions) médicales. Recommandez aux patients avec sensibilité au latex
sévère de porter un bracelet d'information médicale.
La FDA demande au personnel médical de rapporter toute réaction indésirable au
latex ou à d'autres matériaux utilisés dans des instruments médicaux. (Bulletin de
la FDA publié en octobre 1990).
HDI 4000 Manuel de référence
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4783-0037-02
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