Verificarea preciziei
Noi recomandăm verificarea preciziei acestui instrument la fiecare
2 ani sau după un impact mecanic (de exemplu după o eventuală
cădere). Vă rugăm contactaţi Service-ul local Microlife pentru a
planifica verificarea (vezi prefaţa).
Salubrizarea
Bateriile şi instrumentele electronice trebuie salubrizate în
concordanţă cu reglementările locale în vigoare, şi nu
împreună cu deşeurile menajere.
10. Garanţia
Acest instrument are o perioadă de 3 ani garanţie de la data achi-
ziţionării. Garanţia este valabilă doar la prezentarea fişei de
garanţie completată de distribuitor (vezi verso) care să confirme
data cumpărării, sau cu chitanţa/factura de cumpărare.
• Bateriile, manşeta şi piesele supuse uzurii nu sunt incluse.
• Deschiderea sau modificarea instrumentului anulează garanţia.
• Garanţia nu acoperă daunele cauzate de manipularea necores-
punzătoare, baterii descărcate, accidente sau nerespectarea
instrucţiunilor de utilizare.
Vă rugăm contactaţi Service-ul local Microlife (vezi prefaţa).
11. Specificaţii tehnice
Condiții de
10 - 40 °C
funcţionare:
15-95 % umiditate relativă maximă
Condiţii de păstrare: -20 - +55 °C
15-95 % umiditate relativă maximă
Greutate:
400 g (inclusiv bateriile)
Dimensiuni:
140 x 120 x 70 mm
Metoda de măsurare: oscilometrică, corespunzător metodei
Korotkoff: Faza I sistolic, Faza V diastolic
Domeniul de
20 - 280 mmHg – tensiune arterialã
măsurare:
40 - 200 bătăi pe minut – puls
Domeniu de afişare a
presiunii manşetei: 0 - 299 mmHg
Rezoluţie:
1 mmHg
Precizie statică:
presiune în intervalul ± 3 mmHg
Precizia pulsului:
±5 % din valoarea măsurată
Sursa de tensiune:
4 baterii alcaline de 1,5V; format AA
Adaptor de reţea 6V CC, 600 mA (opţional)
BP 3AG1
All manuals and user guides at all-guides.com
Durata de viaţă
baterie:
aprox. 920 măsurări (utilizare de baterii noi)
Clasa IP:
IP20
Standarde de
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
referinţă:
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Durata de viaţă
Instrument: 5 ani sau 10000 măsurări
probabilă:
Accesorii: 2 ani
Acest dispozitiv îndeplineşte cerinţele Directivei 93/42/CEE privind
dispozitivele medicale.
Ne rezervăm dreptul de a efectua modificări tehnice.
RO
37