Datos generales
Color
Directiva
Normas
Clasificación del producto Dispositivo médico
Distribución de una iluminación mínima y adecuada (el flujo luminoso emitido por el aparato EM
no debe variar más del 20% durante el uso; la temperatura de color y el índice de rendimiento
del color deben ser estables e incluidos entre 3000K y 6700K y 85 y 100, respectivamente; el valor
Funcionamiento
esencial
onda inferior a 400 nm no debe superar 10 W/m
debe superar 1000 W/m
Clase de protección IP
Condiciones de empleo
Esterilización a vapor del mango
Medio de aislamiento eléctrico de la tensión de
línea
Dimensiones
Diámetro cuerpo lámpara [cm]
Superficie de emisión de la luz [cm
Peso Producto techo individual, techo doble, de
pie, de pie batería, pared, [Kg]
Marcados
Todas las medidas luminotécnicas han de considerarse con una tolerancia ±6% debida a razones de metrología y de
fabricación
MU_023
Rev.2
La limitación de las energía en el campo operatorio (la energía UV irradiada con longitud de
]
2
28/10/2019
MANUAL DE USO
Y MANTENIMIENTO
de E
debe ser ≥ a 40.000 lux y ≤ 160.000 lux).
c
2
a una distancia de 1000 mm; el valor de E
160.000 lux; E
/E
e
121°C y 1,3 bar de 25 a 30 minutos.
134°C y 2,3 bar desde 4 minutos.
En el exterior del producto (Interruptor general) para versiones de
techo.
Interruptor general para versione de pie y pared.
Cumple con la directiva 93/42/CEE (incluida la 2007/47/CE)
RAL 9003
93/42/CEE y 2007/47/CE
IEC 60601-2-41
Clase I
2
; la irradiancia total E
e
debe ser ≥ a 40.000 lux y ≤
c
≤ 6 mV/m
lx).
2
c
IP20
Funcionamiento continuo
40
305
13, 20, 21, 24, 12
ES
en el área iluminada no
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