Dati generali
Colore
Direttiva
Norme
Classificazione del prodotto Dispositivo medico
Distribuzione di una minima e adeguata illuminazione (flusso luminoso emesso dall'apparecchio
EM non deve variare oltre il 20% durante l'uso; la temperatura di colore e l'indice di rendimento
Performance
essenziali
La limitazione dell'energia nel campo operatorio (l'energia UV irradiata con lunghezza d'onda
inferiore a 400 nm non deve superare 10 W/m
deve superare 1000 W/m
Grado di protezione IP
Condizioni di impiego
Sterilizzazione a vapore del manipolo
Mezzo di isolamento elettrico dalla tensione di
linea
Dimensioni
Diametro corpo lampada [cm]
Superficie di emissione della luce [cm
Peso Prodotto soffitto, soffitto doppia, piantana,
piantana batteria, parete [Kg]
Marcature
Tutte le misure illuminotecniche sono da considerarsi con una tolleranza ±6% dovuta a ragioni metrologiche e
costruttive
MU_023
Rev.2
del colore devono essere stabili e compreso fra 3000K e 6700K e 85 e 100, rispettivamente; il
valore di E
2
2
]
28/10/2019
MANUALE D'USO
E MANUTENZIONE
deve essere ≥ di 40.000 lux e ≤ 160.000 lux).
c
2
; l'irradiamento totale E
a una distanza di 1000 mm; il valore di E
160.000 lux; E
/E
e
c
121°C 1,3bar da 25 a 30 minuti.
134°C 2,3bar da 4 minuti.
Esterno al prodotto (Interruttore generale) per versioni soffitto.
Interruttore generale per versioni piantana e parete.
Conforme alla direttiva 93/42/CEE (inclusa 2007/47/CE)
RAL 9003
93/42/CEE e 2007/47/CE
IEC 60601-2-41
Classe I
nell'area illuminata non
e
deve essere ≥ di 40.000 lux e ≤
c
≤ 6 mV/m
2
lx).
IP20
Funzionamento continuo
40
305
13, 20, 21, 24, 12
IT
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