PROTEOR DYNASTAR 1A500 Notice D'utilisation page 31

Masquer les pouces Voir aussi pour DYNASTAR 1A500:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 1
8. VARNINGAR/KONTRAINDIKATIONER, SEKUNDÄRA EFFEKTER
A. Varningar
Om man använder produkt på ett icke-ändamålsenligt sätt jämfört ,med din ortopeds rekommendationer kan fotkomponenterna
försämras (exempelvis tungbelastning, mycket hög lagerbelastning, överskriden livslängd osv.)
Produkten är endast motståndskraftig mot vädrets makter.
B. Kontraindikationer
Foten är inte avsedd för aktiviteter som kan innebära risk med negativa effekter eller omfattande överbelastning.
Foten är inte motståndskraftig mot sötvatten, salt- eller klorvatten.
C. Sekundära effekter
Det finns inga sekundära effekter som är direkt knutna till enheten.
Alla allvarliga incidenter som inträffar och är förknippade med produkten ska rapporteras till tillverkaren eller en behörig myndighet
i medlemslandet.
9. UNDERHÅLL, FÖRVARING, AVFALLSHANTERING OCH LIVSLÄNGD
A. Underhåll/rengöring
Rengör höljet med en lätt fuktad trasa eller svamp.
Smörjning, ingrepp i muttrar och skruvar eller något annat får endast utföras av en ortopedtekniker.
Efter oväntad kontakt med vatten:
Skölj foten i rent vatten
Torka noggrant
De enda komponenterna som kan behöva bytas ut är det eleganta höljet, strumpan och klämman för fotknölen (vid slitage, förlust osv.).
Det estetiska höljet:
Använd ett skohorn för att ta bort och sätta tillbaka höljet.
Använd endast reservutrustningen 1A60020-XYY (X: Sida/YY: Storlek (cm)) inklusive kosmetik, strumpa och klämma för
fotknölen.
B. Förvaring
Användnings- och lagringstemperatur: -20 °C till +60 °C
Relativ luftfuktighet: inga begränsningar
C. Bortskaffning
De olika fotkomponenterna är särskilt avfall: rostfritt stål, aluminium, kolfiber, epoxiharts, termoplastik , polyuretan. Avfallet måste
hanteras enligt den gällande lagstiftningen.
D. Livslängd
Vi rekommenderar en årlig kontroll hos en ortoped.
10. SYMBOLBESKRIVNING
Tillverkare
11. LAGSTADGAD INFORMATION
Den här produkten är en medicinteknisk utrustning som CE-märkts i överensstämmelse med förordningen (EU) 2017/745
BRUKSANVISNING
Identifierad riskfaktor
CE-märkning och försäkran under första året
Sida 3 av 3

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières