Entretien Et Maintenance - Philips Respironics V60 Manuel D'utilisation

Chapitre 10. Entretien et maintenance
AVERTISSEMENT : Afin de réduire le risque de choc électrique, mettre le
AVERTISSEMENT : Ce produit se compose de dispositifs pouvant contenir du mercure,
AVERTISSEMENT : Avant d'effectuer les procédures de maintenance, débrancher le
REMARQUE : Il incombe à l'utilisateur de se conformer aux informations fournies
REMARQUE : Le nettoyage et la désinfection sont plus efficaces en évitant de
REMARQUE : La désinfection est plus efficace sur des dispositifs médicaux qui
REMARQUE : Respecter les consignes de nettoyage et de désinfection données
Pour garantir la protection et la fiabilité du ventilateur, suivre ces procédures
de maintenance ainsi que celles de l'établissement concernant le nettoyage,
la désinfection et la maintenance de l'équipement. Toutes les procédures
de ce manuel doivent être réalisées par l'opérateur. Pour une maintenance
supplémentaire, contacter le représentant technique.
ventilateur hors tension et le débrancher de l'alimentation CA
avant de le nettoyer, de le désinfecter, ou de le réparer.
qui doivent être recyclés ou éliminés conformément aux
réglementations locales, nationales et fédérales en vigueur. (Sur ce
système, les lampes de rétro-éclairage du moniteur contiennent du
mercure.)
ventilateur du patient, l'éteindre et le débrancher de l'alimentation
secteur. Toutes les opérations de maintenance de l'opérateur
doivent être effectuées sans que le patient soit sous ventilation. Le
non-respect de cette consigne peut entraîner une électrocution du
patient et de l'opérateur.
dans ce chapitre.
laisser sécher la saleté sur un dispositif médical.
ont été nettoyés au préalable.
dans ce chapitre pour tous les accessoires matériels du ventilateur
recommandés par Philips. Pour les accessoires de circuits et
d'interfaces multi-patients, consulter le mode d'emploi du produit
concerné. Pour les accessoires à usage unique, aucune procédure
de nettoyage ou de désinfection n'est requise.
1. Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and
Labeling Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff, 2015. Food
and Drug Administration (FDA)
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