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2.3 Indicazioni
Sull'apparecchio sono presenti le seguenti indicazioni:
[Esc]
Nome tra parentesi del tasto della tastiera da premere
Un componente applicato che includa il collegamento di un paziente al fine di fornire energia
elettrica o un segnale elettrofisiologico al o dal paziente deve essere un componente di tipo
BF. Un amplificatore EOG è considerato un componente di tipo BF.
Un componente applicato che comprenda un collegamento del paziente che può essere
scollegato immediatamente dal paziente è un componente di tipo B. Il
componente di tipo B.
Consultare le istruzioni per l'uso
Rispettare le precauzioni per la manipolazione di dispositivi a rischio elettrostatico
È illegale smaltire i dispositivi elettronici nella raccolta indifferenziata. Il simbolo del bidone
barrato indica che i componenti non possono essere semplicemente gettati nel bidone
dell'indifferenziata ma devono essere riciclati o smaltiti secondo i regolamenti ambientali locali.
Standard di conformità RoHS cinese secondo cui il prodotto contiene un valore di
concentrazione inferiore al limite massimo di piombo, mercurio, cadmio, cromo esavalente,
bifenili polibromurati e difenileteri polibromurati.
Messa a terra elettrica
ETL 5003648 - Questo dispositivo rispetta gli standard degli Electronic Testing Laboratories
(laboratori di test elettronico)
Il marchio CE indica che il produttore adempie i requisiti dell'Allegato II della Direttiva CEE
93/42 sui dispositivi medici per il sistema di qualità.
0123
Dispositivo medico
Irrigatore calorico Air Fx - Istruzioni per l'uso - IT
[Subject]
è un
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