AVERTISSEMENT ! (suite)
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Il existe des données cliniques limitées confirmant l'innocuité et l'efficacité de
l'appareil d'assistance ventriculaire gauche HeartMate II chez les patients dont la
surface corporelle (SC) est inférieure à 1,5 m
HeartMate II chez des patients ayant une SC inférieure à 1,5 m
une évaluation personnalisée de leur habitus et de l'adéquation de l'appareil.
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Même si un petit nombre de patients pédiatriques (< 21 ans) ont participé à l'étude
portant sur le HeartMate II, l'innocuité et l'efficacité de l'appareil chez ces patients
n'ont pas été établies.
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Il convient de systématiquement confirmer si le greffon de sortie et la canule d'entrée
utilisés sont enduits ou non. Les greffons de sortie non enduits/canules d'entrée non
enduites doivent être pré-coagulé(e)s avant l'emploi. Les greffons de sortie
enduits/canules d'entrée enduites ne doivent pas être pré-coagulé(e)s avant
l'emploi.
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N'ébarbez pas et ne coupez pas le manchon anti-plicature du greffon de sortie
enduit au risque de créer un bord tranchant, qui risquerait d'endommager le
matériau sous-jacent du greffon et d'entraîner un saignement.
ATTENTION !
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Lorsqu'elle est fortement pliée, entortillée ou coudée, la ligne percutanée est plus
sensible à l'usure et à la fatigue au fil du temps.
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Veillez à ne pas introduire le couteau de forage apical dans le septum
interventriculaire lors du forage du ventricule gauche.
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Ne retirez pas le dispositif de centrage situé dans la collerette de suture apicale tant
que vous n'êtes pas prêt à insérer la canule d'entrée enduite.
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Le greffon de sortie enduit ne doit être ni coudé ni positionné à un endroit où il
risque de frotter vs. un composant de la pompe ou la structure du dispositif.
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Retirez tous les dispositifs d'aération côté admission de l'appareil d'assistance
ventriculaire gauche, y compris les aiguilles dans la veine pulmonaire, l'oreillette
gauche et le ventricule gauche avant de commencer le pompage.
Système d'assistance ventriculaire gauche HeartMate II : mode d'emploi
Procédures chirurgicales 5
2
. La décision clinique d'implanter le
2
doit être basée sur
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