D - 116
j.
Chargez une seringue stérile vide de 10 ml dans un blindage de seringue. Essuyez la valve anti-retour, raccordez la
seringue blindée de 10 ml à la valve anti-retour, puis extrayez à nouveau 7 ml. Titrez la seringue. Si l'activité mesurée
dépasse 740 MBq (20 mCi), passez à l'étape m. Sinon, mettez la seringue au rebut selon les réglementations du site.
Chargez une seringue stérile vide de 10 ml dans un blindage de seringue. Essuyez la valve anti-retour,
k.
raccordez la seringue blindée de 10 ml à la valve anti-retour, puis extrayez 0,5 ml (s'il n'est pas possible de
mesurer 0,5 ml avec précision près du début de la seringue, préchargez 5 ml de sérum physiologique ou de
WFI dans la seringue avant de la fixer à la valve anti-retour). Titrez la seringue. Si l'activité mesurée dépasse
740 MBq (20 mCi), passez à l'étape m. Sinon, mettez la seringue au rebut selon les réglementations du site.
l.
Répétez l'étape k jusqu'à 3 fois (pour obtenir un total de 4 x 0,5 ml). Si aucune activité importante n'a été
mesurée dans un dosage, cela signifie qu'il y a un problème avec le SAS ou avec les aiguilles dans le flacon
multidose. Dans ce cas, retournez à la section « Méthode d'injection manuelle - Option 1 ».
m. Une fois qu'une activité importante a été détectée, des doses individuelles de RP peuvent être extraites
manuellement. Raccordez une seringue blindée stérile à la valve anti-retour.
n. Extrayez le volume désiré de RP et retirez la seringue. Avant l'injection, titrez la seringue dans un étalonneur
de dose séparé.
o. Nettoyez la valve anti-retour et répétez les étapes m et n selon les besoins.
D.4 Rétablissement après occlusion du PAS
Risque d'exposition aux rayonnements. Les produits
L'opérateur doit procéder avec une extrême prudence lorsqu'il manipule des produits radiopharmaceutiques.
Les doses peuvent dépasser la dose maximale autorisée si les précautions adéquates ne sont pas prises. Observez toutes les directives
de l'établissement relatives à la manipulation et à la mise au rebut des produits radioactifs. N'ouvrez PAS la chambre blindée sans
avoir pris au préalable des mesures de précaution contre les rayonnements, conformément aux procédures de l'établissement.
En cas d'occlusion, ne débranchez pas les dispositifs jetables avant d'avoir mis la dose au rebut, car des fuites
de liquide peuvent survenir.
Cette section explique comment identifier une occlusion potentielle et décrit la méthode de rétablissement après une
occlusion du PAS pendant une perfusion.
À la fin de la perfusion, s'il reste plus de 2 % d'activité de la dose dans l'étalonneur de dose, le système vous permet
1.
de reprendre la perfusion ou de mettre la dose au rebut. Bayer recommande de vérifier que les tubulures ne sont pas
obstruées (tubulures clampées, pliées ou écrasées, aiguilles ou cathéters gros calibre, clamps fermés entre le PAS et
le patient) avant de reprendre.
AVERTISSEMENTS
18
18
F-FDG et
F-NaF émettent des rayonnements gamma.
Système de perfusion TEP Intego de MEDRAD®