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Présentation générale du produit
3.1 Présentation générale du produit
P3T permet aux utilisateurs de créer des protocoles individualisés d'injection de produit de contraste
basés sur les caractéristiques du patient, les propriétés du produit de contraste et d'autres paramètres
de la procédure. Le dosage du produit de contraste est déterminé sur la base de la quantité d'iode
à administrer au patient (par exemple, un patient plus lourd recevra plus de grammes d'iode tandis
qu'un patient plus léger recevra un nombre moindre de grammes d'iode).
P3T Abdomen est un module disponible dans le cadre de la famille de produits P3T et est conçu pour
rehausser la région abdominale (foie, pancréas, reins, etc.). Ce module automatise le calcul des
protocoles individualisés d'injection du produit de contraste qui, sinon, devrait être effectué
manuellement par l'utilisateur.
L'utilisateur saisit le poids du patient, la concentration d'iode du produit de contraste et d'autres
paramètres principaux pour le protocole d'injection du produit de contraste. À partir de ces données,
P3T génère un protocole spécifiquement adapté au patient en administrant une quantité mesurée
de produit de contraste à un débit permettant d'administrer la totalité de l'iode pendant la durée
d'acquisition.
3.2 Théorie de fonctionnement
3.2.1 Introduction aux programmes prédéfinis
Les programmes prédéfinis P3T sont des modèles définis par l'utilisateur qui spécifient des valeurs
pour les paramètres d'entrée requis pour générer un protocole P3T. Les programmes prédéfinis
permettent à l'utilisateur de réutiliser des paramètres d'entrée spécifiques sans devoir saisir ou
modifier les valeurs des paramètres d'entrée.
Pour créer un protocole P3T personnalisé pour chaque patient, l'utilisateur rappelle le programme
prédéfini en mémoire et ajoute des informations spécifiques au patient et à la procédure telles que le
poids du patient et la concentration du produit de contraste.
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« Présentation générale du produit »
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« Théorie de fonctionnement »
REMARQUE : P3T ne détermine pas la synchronisation appropriée du produit de
contraste (c.-à-d., le débit ou la durée d'injection). Les médecins doivent
déterminer la synchronisation du produit de contraste.
REMARQUE : L'annexe A du présent manuel contient une présentation générale de la
documentation clinique pertinente relative au dosage basé sur le patient
pour des examens abdominaux.
REMARQUE : Reportez-vous à la rubrique « Utilisation des programmes prédéfinis »,
page 6 - 19 pour des informations sur l'utilisation des programmes
prédéfinis.
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