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Centroid™
Monitorizador da posição do paciente
Para utilização exclusiva num único paciente
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do Dispositivo, assim como estas instruções
de utilização.
INDICAÇÕES
O sistema Centroid™ destina-se a ser utilizado na monitorização da orientação e da atividade dos pacientes. O sistema Centroid destina-se a
fornecer alertas quando a orientação ou a atividade do paciente se desviam dos parâmetros definidos pelos prestadores de cuidados de saúde.
O sistema Centroid está indicado para a monitorização da orientação e da atividade dos pacientes, incluindo os que sejam suscetíveis a úlceras de
pressão. O sistema Centroid destina-se a ser utilizado em ambientes de saúde.
O sistema Centroid também está indicado para a medição da frequência respiratória de adultos em ambientes de saúde.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores Centroid estão contraindicados em pacientes que exibem reações alérgicas a fita adesiva.
DESCRIÇÃO
Os sensores Centroid são sensores descartáveis com alimentação a bateria que monitorizam a postura, a orientação e a atividade do paciente.
Os sensores destinam-se a transmitir os dados através de uma ligação sem fios Bluetooth ao dispositivo Masimo® emparelhado.
Nota: Os sensores Centroid foram concebidos para serem compatíveis com determinados dispositivos Masimo. Consulte a secção Compatibilidade.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
•
Os sensores Centroid devem ser utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade antes da utilização para garantir que os
sensores funcionam corretamente.
•
O sensor Centroid deve estar isento de defeitos, descoloração ou danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou danos, interrompa
a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
•
Evite o contacto com o sensor durante a desfibrilação.
•
Não modifique nem altere o sensor Centroid de forma alguma. A alteração ou modificação pode afetar o desempenho e/ou a exatidão.
•
Não utilize o sensor Centroid durante procedimentos cirúrgicos.
•
Não utilize o sensor Centroid na presença de agentes anestésicos inflamáveis ou outras substâncias inflamáveis em conjunto com o ar,
ambientes ricos em oxigénio ou óxido nitroso para evitar o risco de exposição.
•
Não utilize o sensor durante um exame de IRM ou num ambiente de IRM devido ao risco de lesões.
•
A função de Frequência Respiratória (FR) disponível no sistema Centroid não fornece alarmes e, por isso, deve ser utilizada apenas para fins
informativos.
•
A função de Frequência Respiratória (FR) não deve ser utilizada como o fundamento exclusivo de decisões médicas. Deve ser utilizada em
conjunto com os sintomas e sinais clínicos.
•
Não utilize o Centroid como monitor de apneia. O sistema Centroid não possui alarmes para o avisar quando os pacientes não estão
a respirar devidamente.
•
Certifique-se sempre de que as definições, incluindo os alarmes, são adequadas para cada paciente e de que cumprem os protocolos das
instalações antes da utilização. O Centroid não foi validado para utilização em ambulatório ou em populações pediátricas.
•
Não coloque o sensor Centroid no vestuário. Aplique-o diretamente na pele. Selecione um local no peito no qual a pele se encontre limpa
e seca antes de colocar o sensor.
•
Não utilize fita adesiva adicional para fixar o sensor no local. A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose
por pressão ou danificar o sensor.
•
Verifique o local de aplicação do sensor para assegurar a integridade da pele e para evitar lesões ou irritação da pele.
•
O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma circulação adequada, a integridade
da pele e um alinhamento correto.
•
Tenha muito cuidado com pacientes com perfusão fraca. Avalie o local frequentemente e desloque o sensor em caso de sinais de isquemia
do tecido.
•
Os sensores aplicados incorretamente ou parcialmente deslocados podem causar leituras incorretas.
•
As leituras imprecisas podem ser causadas por sensores incorretamente alinhados e/ou por interferências EMI.
•
A ausência ou imprecisão de leituras de Frequência Respiratória (FR) pode ser causada por colocação inadequada ou artefacto de
movimento induzido.
•
Verifique periodicamente o local de aplicação do sensor para confirmar uma aderência correta e para minimizar o risco de ausência ou
imprecisão de leituras de Frequência Respiratória (FR).
•
Não tente reutilizar em vários pacientes, reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que
estes procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
•
Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor em soluções líquidas.
•
Não tente efetuar esterilização por irradiação, vapor, autoclave ou óxido de etileno, visto que estes procedimentos danificam o sensor.
•
Não modifique nem altere o sensor de forma alguma. A alteração ou modificação pode afetar o desempenho e/ou a exatidão.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
LATEX
Não fabricado com látex de borracha natural
PCX-2108A
02/13
27
pt
Não esterilizado
9836D-eIFU-0421
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