Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Centroid™
Sensor til registrering af patientens stilling
Anvendelse til en enkelt patient
Før anvendelse af denne sensor, skal brugeren læse og forstå betjeningsvejledningen til enheden og denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Centroid™-systemet er beregnet til overvågning af patienternes stilling og aktivitet. Centroid-systemet er beregnet til at give advarsler, når patientens
stilling eller aktivitet afviger fra parametre, der er fastsat af sundhedsudbydere. Centroid-systemet er indiceret til overvågning af patienternes stilling
og aktivitet, herunder patienter, der er følsomme over for tryksår. Centroid-systemet er beregnet til brug i sundhedsmiljøer.
Centroid-systemet er også indiceret til måling af respirationsraten hos voksne i sundhedsmiljøer.
KONTRAINDIKATIONER
Centroid-sensorerne er kontraindicerede til patienter, der udviser allergiske reaktioner på selvklæbende tape.
BESKRIVELSE
Centroid-sensorer er batteridrevne engangssensorer, der kan spore patientens kropsholdning, stilling og aktivitet. Sensorerne er beregnet til at
transmittere data trådløst via Bluetooth til den parrede Masimo®-enhed.
Bemærk: Centroid-sensorer er designet til at være kompatible med specifikke Masimo-enheder. Se afsnittet om kompatibilitet.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
•
Centroid-sensorer skal anvendes med specifikke skærme. Kontrollér kompatibiliteten før brug for at sikre, at sensorerne fungerer korrekt.
•
Centroid-sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den tages ud af drift.
Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
•
Undgå kontakt med sensoren under defibrillering.
•
Centroid-sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller nøjagtigheden.
•
Brug ikke Centroid-sensoren under kirurgiske indgreb.
•
Brug ikke Centroid-sensoren i nærheden af brændbare bedøvelsesmidler eller andre brændbare stoffer sammen med luft, iltberigede miljøer
eller lattergas, så du undgår risikoen for eksplosion.
•
Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i et MR-scanningsmiljø, da det kan medføre fysisk skade.
•
Respirationsfrekvens (RR)-funktionen, der er tilgængelig på Centroid-systemet, giver ikke alarmer, og derfor bør den kun bruges til orientering.
•
Respirationsfrekvens (RR)-funktionen må ikke anvendes som det eneste grundlag for medicinske beslutninger. Den skal bruges sammen
med kliniske tegn og symptomer.
•
Centroid må ikke anvendes som en apnømonitor. Centroid-systemet har ikke alarmer, der advarer dig, når patienten ikke trækker vejret korrekt.
•
Sørg altid for, at indstillinger, herunder alarmer, er egnede til hver patients og facilitets protokoller før brug. Centroid er ikke blevet valideret
til ambulant brug eller til brug på pædiatriske populationer.
•
Placer ikke Centroid-sensoren på tøjet. Påfør direkte på huden. Vælg et sted på brystkassen, hvor huden er ren og tør, inden sensoren placeres.
•
Brug ikke ekstra tape til at fastgøre sensoren på målestedet. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose
eller skader på sensoren.
•
Kontrollér sensorstedet for at kontrollere hudens tilstand og for at undgå skade på eller irritation af huden.
•
Målestedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til den kliniske protokol for at sikre tilstrækkelig cirkulation, hudintegritet samt korrekt
justering.
•
Udvis forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Vurdér stedet hyppigt, og flyt sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
•
Hvis sensoren eller sensorerne er påsat forkert, eller hvis de(n) flytter sig fra målestedet, kan det forårsage forkerte målinger.
•
Unøjagtige aflæsninger kan være forårsaget af forkert justeret sensor og/eller EMI-interferens.
•
Unøjagtige eller ingen aflæsninger af respirationsfrekvens (RR) kan være forårsaget af: forkert placering, bevægelsesinduceret artefakt.
•
Kontrollér jævnligt sensorstedet for korrekt klæbeevne for at minimere risikoen for ukorrekte eller manglende aflæsninger af respirationsfrekvens
(RR).
•
Forsøg ikke at genbruge på flere patienter, genbehandle, omarbejde eller genanvende Masimo-sensorer eller patientledninger, da det kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
•
Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade.
•
Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ethylenoxid, da det vil beskadige sensoren.
•
Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller nøjagtigheden.
B R U G S A N V I S N I N G
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
PCX-2108A
02/13
24
da
Ikke-steril
9836D-eIFU-0421
Publicité
