Table des Matières
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Tableau E-2
Performance du Shock Advisory System de la gamme LIFEPAK 20e par catégorie de rythme (suite)
Catégorie de rythme
Non traitable par choc :
43
asystolie
Non traitable par choc :
531
tous les autres rythmes
Intermédiaire :
29
FV à petites mailles
1
Chaque échantillon fonctionne 10 fois en mode asynchrone.
2
Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation : Recommendations for Specifying and Reporting
Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety. American Heart
Association (AHA) Task Force on Automatic External Defibrillation, Subcommittee on AED Safety and Efficacy.
Circulation. 1997 : Vol. 95 : 1677-1682.
FV = fibrillation ventriculaire
TV = tachycardie ventriculaire
RSN = rythme sinusal normal
Thérapie par choc contrôlée par l'utilisateur
Le Shock Advisory System entraîne une charge de choc automatique du DSA lors de la
détection d'un rythme traitable par choc. Lorsqu'un choc est recommandé, l'utilisateur appuie
sur le bouton de
pour administrer l'énergie au patient. L'analyse est désactivée pendant
CHOC
que l'appareil est en charge ou chargé.
Système de surveillance continue du patient
Le Système de surveillance continue du patient (SSCP) surveille automatiquement le rythme ECG
du patient pour détecter un rythme traitable par choc lorsque les électrodes sont connectées et
que le DSA est allumé. Le SSCP n'est pas actif pendant l'analyse ECG ou lorsque le DSA est
en cycle de réanimation cardio-pulmonaire.
Détection de mouvement
Le Shock Advisory System détecte les mouvements du patient indépendamment de
l'analyse ECG. La détection de mouvement est prévue pour détecter les périodes durant
lesquelles l'ECG peut être affecté par l'artéfact de mouvement substanciel. L'option
peut être définie en mode config sur
MOUVEMENTS
Si les fréquences médianes du signal d'impédance transthoracique dépassent un seuil
maximum, le Shock Advisory System établit la présence d'un mouvement du patient à l'origine
de ces perturbations. Lorsqu'un mouvement est détecté, l'analyse ECG est retardée. L'utilisateur
est averti par un message, une invite vocale ou une alarme sonore. Si le mouvement ne cesse
pas dans les 10 secondes, l'alarme de mouvement s'arrête et l'analyse se poursuit. Cela limite le
délai de thérapie dans des situations où l'arrêt du mouvement est peut-être impossible.
Cependant, l'utilisateur doit enlever l'origine du mouvement dès que possible afin de réduire les
risques d'artefacts dans le signal ECG.
Les causes communes d'alertes de mouvement comprennent la RCP, le mouvement spontané
du patient, le mouvement du patient par le sauveteur, et le transport en ambulance.
Mode d'emploi du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e
©2006-2015 Physio-Control, Inc.
1
Objectif des
Test ECG
Taille
performances
d'échantillon
Spécificité > 95 %
Spécificité > 95 %
Rapport seulement
Shock Advisory System
Performances observées
LIFEPAK 20e respecte les exigences
de la norme IEC 60601-2-4 et les
recommandations AHA.
LIFEPAK 20e respecte les exigences
de la norme IEC 60601-2-4 et les
recommandations AHA.
Sensibilité > 75 %
ou
.
ACTIVÉ
DÉSACTIVÉ
DÉTECTION
E-3
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Dépannage
