Table des Matières
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Tableau 1
Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Le défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e est destiné à une utilisation dans l'environnement électromagnétique défini
ci-après. Le client ou l'utilisateur du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e doit s'assurer que le défibrillateur/moniteur
est utilisé dans un environnement adéquat.
Test d'émission
Émissions de
Groupe 1
radiofréquences (RF)
CISPR 11
Émissions de
Classe B
radiofréquences (RF)
CISPR 11
Émissions harmoniques
Classe A
IEC 61000-3-2
Fluctuations de
Conforme
tension/scintillement
IEC 61000-3-3
Déclaration de la Federal Communications Commission (FCC)
Remarque : Cette section s'applique uniquement si un CodeManagement Module est relié au défibrillateur/
moniteur LIFEPAK 20e.
Cet appareil est conforme à la section 15 des réglementations de la FCC. Son utilisation est soumise aux
deux conditions suivantes :
1) cet appareil ne doit pas causer d'interférences, et 2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue,
y compris les interférences pouvant entraîner un fonctionnement non désiré de l'appareil.
PRÉCAUTION !
Les changements ou modifications non expressément approuvées par Physio-Control peut entraîner
la révocation de l'autorisation d'utilisation de l'appareil
Mode d'emploi du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e
©2006-2015 Physio-Control, Inc.
Recommandations relatives à la compatibilité électromagnétique
Conformité
Environnement électromagnétique – Recommandations
Le défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e utilise l'énergie des
radiofréquences uniquement pour son fonctionnement interne.
Par conséquent, le niveau de ses émissions de radiofréquences
est très faible et n'est pas susceptible de provoquer des
interférences avec des équipements électroniques voisins.
Le défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e est adapté à une
utilisation dans les établissements à titre privé et dans ceux
directement reliés au réseau électrique public basse tension
alimentant les bâtiments servant d'habitation.
I-1
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Dépannage
