9.0
9.0 Technische Daten
Spannungsbereich
Stromaufnahme
Netzkabel
Leistungsaufnahme
Betriebsarten
Reizdauer
Timeranzeige
Wassertemperatur
Temperaturanzeige
Einlauftemperatur des Wassers
Wasserqualität
Durchflussmenge im Spülmodus
(high flow)
Durchflussmenge im Stimulationsmodus
(low flow)
Betriebsdruck
Anschlüsse
Betriebsdauer
Sicherungen
Schutzleiterwiderstand
Erdableitstrom
Gehäuseableitstrom
Patientenableitstrom
Umgebungsbedingungen
Transport/Lagerung
Betrieb
Abmessungen HxBxT
Gewicht
Wiederkehrende
Sicherheitstechnische Kontrollen (STK)
Schutzklasse (EN 60601-1)
Schutzgrad
Schutzart
Klassifizierung gemäß Anhang IX
EG-Richtlinie 93/4/EWG
CE-Kennzeichnung
Angewandte Normen
5
D
220 - 240 V~ ± 10 % 50/60 Hz
Sonderspannung: 100 - 127 V~ ± 10 % 50/60 Hz
6,8 A (220 - 240 V~); 14,8 A (100 - 127 V~)
3 m
1500 W
thermisches Verfahren zur Keimzahlreduzierung; Spülmodus; Stimulationsmodus;
Heizung aus (Energiespar-Modus)
einstellbar mittels Timer von 1 bis 99 Sek.
Anzeigegenauigkeit ± 0,5 s ± ½ Digit
20°C - 47°C
Anzeigegenauigkeit ± 0,6 °C ± ½ Digit
(kann nur bei gleichbleibenden Umgebungsbedingungen gewährleistet werden)
+7...+19,5°C
Trinkwasser
450 ml/min: Standardgerät und Gerätevariante 250/450 ml/min
400 ml/min: Gerätevariante 400/400 ml/min
500 ml/min: Gerätevariante 500/500 ml/min
150 ml/min: Standardgerät 150/450 ml/min (einstellbar)
250 ml/min: Gerätevariante 250/450 ml/min (einstellbar)
400 ml/min: Gerätevariante 400/400 ml/min (einstellbar)
500 ml/min: Gerätevariante 500/500 ml/min (einstellbar)
min: +2000 hPa (2 bar); max: +6000 hPa (6 bar)
Netzanschluss über Kaltgerätesteckdose; Steuerausgang f. einen Nystagmographen;
Äquipotentialausgleich; Wasserzufluss G 3/4" Außengewinde;
Wasserabfluss G 1/4" Außengewinde; Anschluss für den doppelläufigen Schlauch
Dauerbetrieb
F 8 A (f. 220-240 V~); F 15 A (f. 110-127 V~)
max. 0,1 Ω
max. 0,5 mA
max. 0,1 mA
max. 0,1 mA
-20...+50°C; 5...90 % Luftfeuchte ohne Kondensation; Luftdruck 700...1060 hPa
+10...+35°C; 20...80 % Luftfeuchte ohne Kondensation; Luftdruck 700...1060 hPa
14,5 x 37 x 31,5 cm
ca. 5,5 kg
Die sicherheitstechnische Kontrolle (STK) muss, entsprechend §4 Absatz (4) der
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetriebV), nach jeder Instandhaltungs-
maßnahme durchgeführt werden. Die STK dient zur Feststellung der Sicherheit
und Funktionstüchtigkeit der wesentlichen konstruktiven und funktionellen Merk-
male, soweit sie durch Instandhaltungsmaßnahmen beeinflußt werden können.
Sie ist jedoch spätestens nach Ablauf einer Frist von einem Jahr durchzuführen,
entsprechend §6 Absatz (1) der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBe-
treibV).
I
Typ B
IPX0
IIa
CE 0124
EN 60601-1: 1990 + A1:1993 + A2:1995
EN 60601-1-2: 1993 (EMV / EMC)
UK
F
Stand der technischen Daten: 01.02.06
Page 53
Page 54