5.2.2 Statikus felépítés
•
Az Ottobock a protézis felépítésének ellenőrzését és szükség sze
rinti beigazítását a L.A.S.A.R. Posture segítségével javasolja.
•
Szükség esetén az Ottobock-nál megrendelhetők a felépítési ja
vaslatok (TF moduláris lábprotézisek: 646F219*, TT moduláris
lábprotézisek: 646F336*).
5.2.3 Dinamikus felpróbálás
•
Igazítsa a protézist a testsíkba és a mellső síkba (pl. a szögállás
megváltoztatásával vagy eltolásával) úgy, hogy biztosított legyen
az optimális lépés-lefolyás.
TT-ellátások: A terhelés áthelyezésekor, a sarokra lépést követő
•
en ügyeljen a fiziológiás térdhajlásra a szagittális és a elülső sík
ban. Kerülje el a térdízület mediális mozgását. Ha a térdízület az
első állásfázisban mediális irányban mozog, akkor tolja el közép
vonalban a protézislábat. Ha a mediális irányú mozgás a második
állásfázisban történik, akkor csökkentse a protézisláb kifelé elfor
dulását.
6 Tisztítás és ápolás
1) Tisztítsa meg a terméket nedves, puha kendővel.
2) A terméket puha ruhával törölje szárazra.
3) A maradék nedvességet levegőn szárítsa ki.
7 Karbantartás
► A protéziskomponenseket az első 30 napi használat után szemre
vételezéssel, és a működés ellenőrzésével vizsgálja át.
► A soron következő konzultáció alkalmával nézze át az egész proté
zist a kopási nyomokra tekintettel.
► A protéziskomponenseket 3 havonta vizsgálja át.
8 Ártalmatlanítás
Ezt a terméket nem szabad a nem különválogatott, vegyes háztartási
szemétbe dobni. Ha szakszerűtlenül végzi el a hulladékkezelést, akkor
annak káros következményei lehetnek a környezetre és az egészségre.
Kérjük, vegye figyelembe az Ön országában illetékes hatóságnak a
használt termékek visszaadására, gyűjtésére és hulladékkezelésére vo
natkozó előírásait.
9 Jognyilatkozatok
A jogi feltételek a felhasználó ország adott nemzeti jogának hatálya alá
esnek és ennek megfelelően változhatnak.
9.1 Felelősség
A gyártót akkor terheli felelősség, ha a terméket az ebben a dokumen
tumban foglalt leírásoknak és utasításoknak megfelelően használják. A
gyártó nem felel a jelen dokumentum figyelmen kívül hagyásával, külö
nösen a termék szakszerűtlen használatával vagy nem megengedett
módosításával okozott károkért.
9.2 CE-megfelelőség
A termék megfelel az Európai Parlament és a Tanács (EU) orvostech
nikai eszközökről szóló 2017/745 rendelete követelményeinek. A CE
megfelelőségi nyilatkozat letölthető a gyártó weboldaláról.
10 Műszaki adatok
Azonosító
Sarokmagasság [mm]
Színek
Méret: , rendszermagasság adapterrel: , max. testsúly
[kg]: , súly:
[cm]
12
13
14
37
40
40
[mm]
[kg]
35
[g]
1K10
–
–
120 130 140 155 180 210 230 255
1K30
–
–
95
1S30
90
100
–
1K10
1K30
5 ± 5
5 ± 5
bézs
15
16
17
18
19
42
44
46
48
50
45
115 125 175 175 180 200 220
–
–
–
–
–
1S30
10 ± 5
20
21
52
54
–
–
43