Ottobock 1K10 Instructions D'utilisation page 21

5.2.2 Alinhamento estático
• A Ottobock recomenda o alinhamento da prótese com a ajuda do
L.A.S.A.R. Posture, para controlar e, se necessário, adaptar.
• Se necessário, as recomendações para o alinhamento (próteses
de membro inferior TF modulares: 646F219*, próteses de mem­
bro inferior TT modulares: 646F336*) podem ser solicitadas à
Ottobock.
5.2.3 Prova dinâmica
• Adaptar o alinhamento da prótese nos planos frontal e sagital
(p. ex., mediante alterações de ângulo ou deslocamentos), de for­
ma a assegurar uma marcha ideal.
• Protetizações TT: atentar para um movimento fisiológico do joe­
lho após o apoio do calcanhar durante a resposta à carga nos
planos sagital e frontal. Evitar um movimento medial da articula­
ção de joelho. Se a articulação de joelho se movimenta no senti­
do medial na primeira metade da fase de apoio, mova o pé proté­
tico no sentido medial. Se o movimento medial ocorre na segun­
da metade da fase de apoio, reduza a rotação lateral do pé proté­
tico.
6 Limpeza e cuidados
1) Limpar o produto com um pano macio umedecido.
2) Secar o produto com um pano macio.
3) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
7 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes
protéticos a uma inspeção visual e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes du­
rante a consulta de rotina.
► Submeter os componentes protéticos a uma inspeção a cada 3
meses.
8 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo do­
méstico não seletivo. Uma eliminação inadequada pode ter conse­
quências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as indicações
dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução,
coleta e eliminação.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745
sobre dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode
ser baixada no website do fabricante.
10 Dados técnicos
Código
Altura do salto [mm]
Cores
Tamanho: , altura do sistema com adaptador: , peso cor­
poral máx. [kg]: , peso:
12 13 14
[cm]
37 40 40
[mm]
1K10 1K30
5 ± 5 5 ± 5
Bege
15 16 17 18 19
42 44 46 48 50
1S30
10 ± 5
20 21
52 54
21