Plusmed pM-B51 Mode D'emploi page 61

Notes
Cet appareil de tension est conforme à la Réglementation UE (93/42/EEC)
et porte le label CE. Cette visionneuse de pression artérielle est conforme
par principes aux standards ci-dessous également (elle en fait partie sans
être limitée par ceux-ci):
Standard de sécurité:
EN 60601-1 Equipement médical électrique section 1:Conditions généra-
les de sécurité
Standard EMC (Conformité Electromagnétique):
EN 60601-1-2 Equipement médical électrique section 1-2: Conditions générales de
sécurité – Standard Collatéral: Conformité Electromagnétique- Exigences et essais
Standards de performances:
EN 1060-1 Sphygmomanomètres non invasives – Conditions Générales
EN 1060-3 Sphygmomanomètres non invasives – Exigences supplémentaires
pour les systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.
EN 1060-4 Sphygmomanomètres non invasives – Les procédures des essais
pour déterminer la précision du système général des sphygmomanomètres
non invasives automatiques.
Respectez les instructions d'utilisation.
Classification BF:
• Equipement à utilisation interne
• Pièce utilisée de type BF
• IPX0
• Ne convient pas pour une utilisation en présence de mélanges
anesthésique inflammable avec l'air ou oxygène ou oxyde nitreux
• Fonctionnement permanent avec une charge de courte durée
Conservez dans un endroit sec.
Pour éviter les résultats erronés causés par l'interaction électromagné-
tique entre les équipements électriques et électroniques, n'utilisez pas
l'appareil à proximité d'un téléphone portable ou d'un four à micro
ondes. Gardez le au moins à une puissance de sortie maximale de 2 W
et à une distance de 3,3 m.
Déposez le produit usagé à un point de collecte pour le recyclage en
conformité avec la règlementation locale.