Plusmed pM-B51 Mode D'emploi page 101

Têbinî
Ev amûra tansiyonê bi Rêvebernameya YE (Yekîtiya Ewrûpa)
(93/42/EEC) re guncandî ye û nîşana "CE" hildigire. Ev nîşandera
pestoya xwînê, weke jixwe, bi standartên li jêr re jî gundandî ye.
(Daxil e lê belê bi van ve nehatiye sînorkirin.):
Standarda Ewlehiyê:
Ekîpmanên bijîşkî yên bi elektrîk, EN 60601-1, beşa 1.: Jibo ewlehiyê şertên giştî
Standarta EMC (Guncandîbûna Elektromanyetîk):
Ekîpmanê bijîşkî yê bi elektrîk, EN 60601-1-2, beşa 1.-2.: Jibo ewlehiyê şertên giştî
Standarta Ewlayiyê: Guncandîbûna Elektromanyetîk – Şert û test
Standartên Performansê:
Sfigmomanometreyên noninvazif, EN 1060-1 - Şertên giştî
Sfigmomanometreyên noninvazif, EN 1060-3 - Şertên pêvek ên jibo pergalên
pîvandina pestoya xwînê ên elektromekanîk.
Sfigmomanometreyên noninvazif, EN 1060-4 – Rê û rêzanên testên jibo diyar-
kirina hestiyariya pergala giştî a sfigmomanometreyên noninvazif ên xweber.
Jibo bikaranînê rêwerzan bişopînin.
Dabeşkirina BF:
• Ekîpmana weke daxilî dixebite
• Parçeyê di tîpa BF de tê peyikandin
• IPX0
• Ku bi hewayê, oksîjenê an jî oksîta nîtroz re têkela anestezîk a
şewatok hebe, jibo bikaranînê ne guncaw e.
• Bi barlêkirina kurtedemî re xebitîna berdewamî
Li dera ziwa biparêzin.
Jibo jêrevîna encamên şaş yên ji ber hevbandoriya elektromanyetîk a
di navbera ekîpmanên elektronîk de, amûrê, li nêz telefonên desta an
jî firneyên kurtepêl/mikrovawe bikarneynin. Qet nebe, di navbereke li
dûrahiya 3,3 m û di hêzeke derketinê ya bi awayê maksîmûm di hêza 2
W a berdar de bigirin.
Ji kerema xwe re, amûra hatiye bikaranîn, li gor guncawiya rêwerzên
herêmî, bibin navêndên paşveguherînê.