Plusmed pM-B51 Mode D'emploi page 21

Not
Bu tansiyon aleti AB Yönetmeliği (93/42/EEC) ile uyumludur ve CE
işaretini taşır. Bu kan basıncı görüntüleyicisi esas olarak aşağıdaki
standartlar ile de uyumludur (dâhildir fakat bunlarla sınırlı değildir):
Güvenlik standardı:
EN 60601-1 Tıbbi elektrikli ekipman bölüm 1: Güvenlik için genel şartlar
EMC (Elektromanyetik Uyumluluk) standardı:
EN 60601-1-2 Tıbbi elektrikli ekipman bölüm 1-2: Güvenlik için genel şart-
lar - Teminat standardı: Elektromanyetik uyumluluk- Şartlar ve testler
Performans standartları:
EN 1060-1 Noninvazif sfigmomanometreler - Genel şartlar
EN 1060-3 Noninvazif sfigmomanometreler - Elektromekanik kan basıncı
ölçüm sistemleri için ek şartlar.
EN 1060-4 Noninvazif sfigmomanometreler - otomatik noninvazif sfigmoma-
nometrelerin genel sistem hassasiyetini belirlemek için test prosedürleri.
Kullanım için talimatları izleyin.
BF Sınıflandırması:
• Dâhili olarak çalışan ekipman
• BF tipi uygulanan parça
• IPX0
• Hava ile veya oksijen veya nitröz oksit ile birlikte yanıcı anestezik
karışım varken kullanım için uygun değildir
• Kısa süreli yükleme ile sürekli çalışma
Kuru yerde muhafaza edin.
Elektrikli ve elektronik ekipmanlar arasındaki elektromanyetik etki-
leşimden kaynaklanan yanlış sonuçlardan kaçınmak için cihazı bir cep
telefonu veya mikrodalga fırının yakınında kullanmayın. En azından
maksimum 2 W verimli bir çıkış gücünde ve 3,3 m uzaklıkta bir mesa-
fede tutun.
Kullanılmış ürünü yerel düzenlemelere uygun olarak geri dönüşüm
toplama noktasına atın.