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patients aient besoin d'ajuster la stimulation en changeant de posture ou en bougeant. Cependant,
certains patients peuvent ressentir une diminution ou une augmentation du niveau de perception de la
stimulation. Certains patients ont décrit la perception de niveaux de stimulation plus élevés comme
étant inconfortable, douloureuse ou équivalent à une secousse. Recommander aux patients qui
souffrent de ces changements de stimulation de baisser l'amplitude ou d'arrêter leur GII avant de
changer radicalement de position ou de faire des mouvements brusques, comme s'étirer, lever les bras
au-dessus de la tête ou pratiquer une activité physique. Si le patient éprouve des sensations
inconfortables, il doit éteindre immédiatement le GII.
Stérilisation et conservation
Dispositif stérile à usage unique. Les éléments implantés de ce système de neurostimulation sont
prévus pour un usage unique. Les éléments stériles de ce kit ont été stérilisés à l'oxyde d'éthylène (EtO)
avant expédition et sont livrés dans un emballage stérile afin de permettre leur introduction directe dans
le champ stérile. Ne pas restériliser ni réimplanter un système explanté pour quelque raison que
ce soit.
Conditions de stockage. Stocker les éléments et leur emballage dans un lieu où ils n'entreront en
contact avec aucun type de liquides.
Manipulation et implémentation
Date de péremption. Une date de péremption (ou date limite d'utilisation) est imprimée sur
l'emballage. Ne pas utiliser le système si la date limite d'utilisation est dépassée.
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