St.Jude Medical Proclaim 3664 Manuel De L'utilisateur page 9

Proclaim drg générateur d'impulsions implantable
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Imagerie par résonance magnétique (IRM). Certains patients peuvent être porteurs de composants
formant un système compatible IRM sous conditions, qui leur permet de passer un examen IRM
lorsque toutes les exigences concernant les composants implantés et l'examen sont remplies. Un
médecin peut aider à déterminer si un patient peut être soumis à un examen IRM en respectant les
exigences indiquées par St. Jude Medical. Les médecins doivent également discuter des risques
éventuels que peut présenter l'IRM avec les patients.
Les patients dont le système de neurostimulation n'est pas compatible IRM sous conditions ne doivent
pas subir d'examens IRM car le champ électromagnétique généré par une IRM risque d'endommager
les dispositifs électroniques, de provoquer un échauffement au niveau de l'extrémité de la sonde
pouvant entraîner des lésions tissulaires, et d'induire une tension au niveau de la sonde susceptible
d'occasionner des secousses ou un choc chez le patient.
Thérapie par diathermie. Ne pas administrer de traitement par diathermie à ondes courtes, à micro-
ondes ou à ultrasons (tous désignés génériquement par le terme de diathermie) à des patients chez qui
un système de neurostimulation a été implanté. L'énergie produite par la diathermie peut être transmise
par le système implanté et provoquer des lésions tissulaires au niveau des électrodes implantées, en
entraînant des blessures graves voire le décès.
La diathermie est en outre à proscrire parce qu'elle pourrait endommager les composants du système
de neurostimulation. Cela pourrait provoquer une interruption de la thérapie nécessitant des
interventions chirurgicales supplémentaires pour l'implantation et le remplacement du système. Des
préjudices corporels ou matériels peuvent être occasionnés durant un traitement par diathermie, que le
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