Raugieties, lai bçrni neizmantotu ðo instrumentu bez
uzraudzîbas! Daþas sastâvdaïas ir pietiekami mazas, lai
tâs varçtu norît.
Instrumenta kopšana
Tīriet instrumentu tikai ar mīkstu, sausu lupatiņu.
Aproces tīrīšana
Rūpīgi notīriet traipus no aproces ar mitru lupatiņu un ziepju putām.
BRĪDINĀJUMS: Nemazgājiet aproci veļas vai trauku
mazgājamajā mašīnā!
Precizitātes tests
Mēs iesakām pārbaudīt šī instrumenta precizitāti ik pēc 2 gadiem
vai pēc mehāniska trieciena (piemēram, pēc nomešanas zemē).
Lūdzu, sazinieties ar Microlife servisu, lai veiktu testu (skatīt
priekšvārdu).
Likvidēšana
Baterijas un elektronikas izstrādājumi ir jālikvidē saskaņā ar
vietējo likumdošanu, nevis jāizmet sadzīves atkritumos.
11. Garantija
Uz šo instrumentu attiecas garantija, kas ir spēkā 5 gadus pēc
iegādes dienas. Garantija ir derīga, uzrādot garantijas talonu, ko
aizpildījis pārdevējs (skatīt aizmugurē) un kurā apstiprināts
iegādes datums, vai, uzrādot čeku.
Garantija neattiecas uz baterijām, aproci un nodilumam pakļau-
tajām daļām.
Ja instruments tiek atvērts vai ja tajā kaut kas tiek izmainīts,
garantija zaudē spēku.
Garantija nesedz zaudējumus, kas radušies neuzmanīgas
apiešanās, tukšu bateriju, negadījumu vai norādījumu neievē-
rošanas dēļ.
Lūdzu, sazinieties ar Microlife servisu (skatīt priekšvārdu).
12. Tehniskās specifikācijas
Darbības tempera-
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
tūra:
15 - 95 % relatīvais maksimālais mitrums
Uzglabāšanas tempe-
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
ratūra:
15 - 95 % relatīvais maksimālais mitrums
Svars:
560 g (ar baterijām)
Izmēri:
152 x 92 x 42 mm
62
Mērīšanas procedūra: oscilometriska, atbilst Korotkova
metodei: I fāze sistoliska, V fāze diasto-
liska
Mērīšanas diapazons: 20 - 280 mmHg – asinsspiediens
40 - 200 sitieni minūtē – pulss
Amplitūda displejā
redzamajam spie-
dienam aprocē:
0 - 299 mmHg
Izšķirtspēja:
1 mmHg
Statiskā precizitāte: spiediens ± 3 mmHg robežās
Pulsa precizitāte:
±5 % no mērījuma vērtības
Spriegums:
4 x 1,5 V baterijas; izmērs AA
Tīkla adapteris DC 6V, 600 mA (pēc
izvēles)
Atsauce uz standar-
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
tiem:
IEC 60601-1-2 (EMC)
Šī ierīce atbilst direktīvas 93/42/EEC par medicīnas ierīcēm
prasībām.
Ir saglabātas tiesības veikt tehniskas izmaiņas.