Instructions De Stockage Et Durée De Conservation; Contre-Indications Absolues; Contre-Indications Relatives - Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi

à la main, rincez le tissu abondamment sans l'essorer.
Nous recommandons la Lessive Spéciale Juzo. Vous
pouvez réduire le temps de séchage en plaçant le vête-
ment de compression après l'avoir lavé sur une serviette
épaisse, en l'enroulant bien dans la serviette et en le
pressant avec force. Ensuite, étendez-le sur le fil à linge.
Ne pas laisser dans la serviette et ne pas sécher sur le
radiateur ou au soleil. Le vêtement de compression ne
doit pas être nettoyé à sec ni être séché au lave-linge.
Composition des materiaux
Veuillez vous référer à l'étiquette textile cousue et pour
plus de détails.
Instructions de stockage et durée de
conservation
Conserver dans un endroit sec et à l'abri du soleil. La durée
de conservation maximale des produits série est de 36
mois. Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de com-
pression est de 6 mois. La durée de vie utile dépend de
la manipulation correcte (par exemple, lors de l'entretien,
lors de l'enfilage et du retrait) et de l'utilisation des produits
dans la mesure habituelle. La durée d'utilisation du dis-
positif médical est imprimée avec le symbole d'un sablier
sur l'étiquette d'emballage. Les produits sur mesure sont
des produits destinés à une utilisation immédiate. Étant
donné que les mensurations peuvent évoluer en raison
du tableau clinique et des conditions de vie individuelles,
les produits sur mesure sont conçus pour une durée de
vie utile de 6 mois. Après 6 mois d'utilisation, un nouveau
contrôle des mensurations physiques doit être effectué par
un personnel médical spécialisé. En cas de modifications
significatives des mensurations (par ex. en raison du succès
du traitement, d'un changement de poids) de la partie du
corps déjà prise en charge, une nouvelle prise de mesure
et un nouveau dispositif peuvent également être justifiés
plus tôt, avant la fin de la vie utile de 6 mois.
Indications
Lésion cutanée et fonction cicatrisante de la peau avec
formation de cicatrices hypertrophiques ou formation
de chéloïdes.
À la suite de blessures / de brûlures / d'opérations, pour
améliorer la cicatrisation jusqu'à la guérison complète de
la cicatrice, pour stabiliser les résultats opératoires. Pour
prévenir une tendance à la formation des chéloïdes et
des cicatrices hypertrophiques.

Contre-indications absolues

Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un de ces
paramètres s'applique : index de pression systolique <
0,5, pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression
des orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du
pied). Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III
+ IV), phlébite septique, phlébite bleue, inflammation
bactérienne, virale ou allergique aiguë, gonflement des
extrémités de cause inconnue.

Contre-indications relatives

Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression
ou aux composants du produit, troubles sensitifs sévères
de l'extrémité, neuropathie périphérique avancée
(par exemple, diabète sucré), polyarthrite chronique
primaire, maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II,
lymphoedème malin.
Important
S'il existe des lésions ouvertes dans la zone soignée,
la zone de la plaie doit d'abord être recouverte d'un
pansement ou d'un bandage approprié avant de pouvoir
enfiler le vêtement de compression.
En cas de lymphoedemes ou lipoedemes chroniques,
nous conseillons d'utiliser nos produits lymphologiques.
Le groupe Julius Zorn GmbH ne peut assumer aucune
responsabilite en cas de non-respect de ces contre-in-
dications.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire connu en cas d'utilisation
conforme. Si des modifications negatives (par ex.
irritations cutanees) apparaissent lors de l'application
prescrite, veuillez vous adresser immediatement a votre
medecin ou a votre revendeur medical specialise. En cas
d'intolerance connue a un ou plusieurs composants de
ce produit, veuillez demander l'avis de votre medecin
avant utilisation. En cas de détérioration de vos troubles
au cours du port, veuillez retirer le produit et consulter
immédiatement un personnel médical qualifié. Le fabri-
cant n'est pas responsable des dommages / blessures
resultant d'une manipulation non conforme ou d'une
mauvaise utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par
exemple, dommages au niveau du tricot ou défauts de
la forme ajustée), veuillez vous adresser directement
à votre revendeur médical spécialisé. Seuls des faits
graves pouvant entraîner une détérioration importante
de l'état de santé, voire la mort doivent être communi-
qués au fabricant ou à l'autorité compétente de l'État
membre. Les incidents graves sont définis à l'article
2, point nº 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs
médicaux).
Mise au rebut
En règle générale, une fois son utilisation terminée, le
dispositif doit être mis au rebut avec les ordures ména-
gères. Veuillez respecter à cet effet les réglementations
locales / nationales applicables.
Informations complémentaires sur les
produits avec de l'argent
Etant donné que l'argent est capable de conduire la
chaleur et l'électricité, le contact direct avec des sources
électriquesdevrait être évité. Juzo ScarComfort Silver à
l'état humide ne doit pas être mis en contact avec des
métaux (p. ex. des cintres en métal). L'argent dans le
textile pourrait subir des modifications au niveau de la
couleur. Les agents de tannage utilisés pour la fabrica-
tion du cuir de la doublure intérieure de la chaussure
peuvent entraîner une décoloration du bas et du fil
d'argent au niveau du pied.