Smaltimento - Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi

Istruzioni per il lavaggio e la cura
Consultare le istruzioni riportate sull'etichetta in tessuto
cucita sul prodotto. Per garantire l'igiene e la rigene-
razione del materiale, l'abbigliamento compressivo, in
caso di utilizzo su base regolare, andrebbe se possibile
lavato ogni giorno. Prima del lavaggio, chiudere tutte
le chiusure (se presenti)! Si consiglia di lavare le calze
compressive con bordo in silicone al rovescio. Al primo
lavaggio, lavare l'abbigliamento compressivo separata-
mente (potrebbe scolorire). L'abbigliamento compressivo
deve essere preferibilmente lavato ogni giorno con un
ciclo per capi delicati (40 °C). Suggerimento: una rete di
lavaggio offre più protezione al tessuto. Non utilizzare
ammorbidente! In caso di lavaggio a mano, risciacquare
abbondantemente e non strizzare. Si raccomanda l'uso
di Juzo Detersivo Speciale per tessuti delicati. Per ridurre
i tempi di asciugatura, dopo aver lavato l'abbigliamento
compressivo avvolgerlo ben stretto in uno spesso
asciugamano di spugna e premere vigorosamente.
Dopodiché stendere l'abbigliamento compressivo
senza usare mollette. Non lasciare il prodotto all'interno
dell'asciugamano e non fare asciugare su termosifoni o
al sole. L'abbigliamento compressivo non deve essere
pulito chimicamente né asciugato in asciugatrice.
Composizione del materiale
Per informazioni dettagliate, consultare l'etichetta in
tessuto cucita sul prodotto.
Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare. I prodotti di serie possono essere conservati per
un periodo massimo di 36 mesi. A questi va aggiunta la
durata di utilizzo dell'abbigliamento compressivo che
corrisponde a 6 mesi. La durata di utilizzo dipende dal
corretto impiego (ad es. cura, operazioni per indossare
e togliere) e da un uso normale dei prodotti. La durata di
utilizzo del prodotto medicale è stampata sull'etichetta
della confezione con il simbolo della clessidra. Le
versioni su misura sono destinate all'utilizzo immediato.
Poiché in ragione del quadro clinico e delle circostanze
individuali di vita si può verificare una modifica delle
misure corporee, i prodotti realizzati su misura sono
pensati per un periodo di utilizzo di 6 mesi. Trascorso
il periodo di utilizzo di 6 mesi, è necessario procedere
ad un nuovo controllo delle misure corporee da parte
di personale medico specializzato. In caso di una
consistente variazione delle misure (ad es. in seguito
a un miglioramento terapeutico, una variazione del
peso) della parte del corpo trattata, può eventualmente
risultare indicato anticipare l'esecuzione di una nuova
misurazione e la realizzazione di un nuovo trattamento
anche prima dei 6 mesi indicati.
Indicazioni
Danneggiamento della pelle e della relativa funzione
di guarigione con formazione di cicatrici ipertrofiche e
cheloidi.
In seguito a lesioni / ustioni / operazioni, per un miglio-
ramento della cura delle cicatrici fino alla loro completa
guarigione, per la stabilizzazione del risultato delle
operazioni. Per scopi preventivi in caso di tendenza alla
formazione di cheloidi e cicatrici ipertrofiche.
Controindicazioni assolute
Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato (in
presenza di uno di questi parametri: ABPI <0,5, pressio-
ne arteriosa malleolare <60 mmHg, pressione delle dita
dei piedi <30 mmHg o TcPO2 <20 mmHg a livello del
dorso del piede). Insufficienza cardiaca scompensata
(NYHA III + IV), flebite settica, flegmasia coerulea dolens,
infiammazioni batteriche, virali o allergiche acute,
gonfiori delle estremità di causa ignota.
Controindicazioni relative
Dermatosi essudative diffuse, intolleranza alla pressione
o ai componenti del prodotto, gravi disturbi alla sen-
sibilità delle estremità, neuropatia periferica in stadio
avanzato (ad es. diabete mellito), poliartrite cronica
primaria, arteriopatia ostruttiva periferica (AOP) stadio I/
II, linfedema maligno.
Importante
In presenza di ferite aperte nell'area del trattamento è
necessario coprire l'area della ferita con una medicazio-
ne o con una fasciatura prima di indossare l'abbigliamen-
to compressivo Juzo.
In caso di linfedemi o lipedemi cronici suggeriamo di
utilizzare i nostri prodotti linfologici.
In caso di inosservanza delle controindicazioni,
Julius Zorn GmbH non si assume alcuna responsabilita.
Effetti collaterali
In caso di utilizzo corretto non sono noti effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero tuttavia
insorgere alterazioni negative (ad es. irritazioni cutanee),
rivolgersi immediatamente al proprio medico o negozio
specializzato in prodotti medicali. Se dovesse essere
nota un'eventuale intolleranza a uno o piu materiali di
questo prodotto, consultare il proprio medico prima
dell'utilizzo. Per scopi preventivi in caso di tendenza alla
formazione di cheloidi e cicatrici ipertrofiche. Il produtto-
re non si assume alcuna responsabilita per danni/lesioni
derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme alla
destinazione d'uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es. danni al
tessuto o una forma non ottimale, si prega di contattare il
proprio rivenditore specializzato in prodotti medicali. Solo
avvenimenti gravi, che possono causare un grave peg-
gioramento delle condizioni di salute o il decesso, vanno
segnalati al produttore e all'autorità competente dello
stato membro. Gli avvenimenti gravi sono definiti ai sensi
dell'articolo 2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

Di norma il prodotto, al termine dell'uso, deve essere
smaltito secondo le comuni modalità. Si prega a tal
proposito di osservare le norme in vigore nella relativa
regione / paese.