Intraoperatieve Stimulatietests - Boston Scientific SC-3138 Série Mode D'emploi

Gebruiksaanwijzing chirurgische leads
5. Voer de lead op naar de gewenste locatie.
6. Wanneer de paddle-lead eenmaal op het juiste, vertebrale niveau is, hanteer dan een
standaardtechniek om de leads te identificeren en ga naar de instructies voor het aansluiten op de
OK-kabels in de juiste Gebruiksaanwijzing, zoals vermeld in de Referentiehandleiding.

Intraoperatieve stimulatietests

NB: de volgende stappen dienen uitsluitend ter illustratie van de ingreep. Raadpleeg voor gedetailleerde
procedures en richtlijnen voor stimulatietesten de juiste programmeerhandleiding voor uw SCS-
systeem, zoals vermeld staat in de Referentiehandleiding.
1. Controleer aan de hand van de impedantie of de onderdelen juist zijn aangesloten nadat u de Clinician
Programmer met de teststimulator hebt verbonden. Voor elk van de contacten van de IPG wordt
de leadimpedantie gemeten en weergegeven. Impedanties, in de programmeersoftware aangeduid
met een x of een oranje cirkel, zijn het gevolg van open of niet-aangesloten draden. Raadpleeg de
programmeerhandleiding voor meer informatie.
2. Maak gebruik van teststimulatie voor feedback van de patiënt met betrekking tot de plaatsing van de lead
en bestrijding van de pijn.
NB: indien een lead moet worden verplaatst, moet eerst de stimulatie worden uitgeschakeld.
3. Herhaal stap 1 en 2 wanneer de lead opnieuw is gepositioneerd.
4. Wanneer de gewenste stimulatie is bereikt:
a) Schakel de teststimulator uit.
b) Ontgrendel de OK-kabelconnectoren en koppel deze los van de lead(s).
5. Leg de positie van de lead vast door een fluoroscopisch beeld te maken, om er zeker van te zijn dat
de leads niet zijn verplaatst. Test indien nodig opnieuw.
6. Ga verder naar 'Lead verankeren'.
NB: het wordt aanbevolen dat patiënten een testprocedure ondergaan om stimulatie te ervaren en te
kunnen beoordelen of ruggenmergstimulatie effectief werkt voor behandeling van hun chronische pijn
voordat bij hen een permanent ruggenmergstimulatiesysteem wordt geïmplanteerd.
Gebruiksaanwijzing chirurgische leads
90970892-17 Versie A 76 van 277