3.5
ENTSORGUNG
Bei der Entsorgung der Verpackung, des Geräts und der einzelnen Komponenten sind die im jeweiligen
Land geltenden Vorschriften für die Behandlung und Entsorgung von potenziell biologisch
kontaminierten Abfällen zu beachten.
Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial nicht in der Umwelt.
4
TECHNISCHE DATEN
Klassifizierung des Medizinprodukts gemäß der Richtlinie
93/42/EWG, aktualisiert mit den Änderungen durch die
neue Richtlinie 2007/47/EG
(Anhang IX)
Sicherheitsstufe
Schutzgrad gegen elektrischen Schlag
Durchflussmenge des Versorgungsgases (l/min)
Druck des Versorgungsgases (bar / psi)
Maximale Durchflussmenge des Geräts (l/min)
Maximaler Gasversorgungsdruck (bar / psi)
Externe Netzstromversorgung (Stromversorgungseingang)
Eingebaute Batterie: Blei-Kalzium-Batterie (PbCa)
Leistungsaufnahme
Batterie-Sicherung 12 VAC
Netzsicherungen
Die Konformitätserklärung ist dem Gerät beigefügt
KLASSIFIKATION
SICHERHEITSSTUFE
O
UND N
O SPEZIFIKATIONEN
2
2
ELEKTRISCHE SPEZIFIKATIONEN
Siehe Anhang Nr. 0Z00H0004
IIa (in Anwendung von Regel 11)
Kurzfristige Dauer
Nicht-invasives Medizinprodukt.
Aktives Medizinprodukt
Typ I
Verwendetes Teil Typ B
~ 100 Liter pro Minute
3.5 ÷ 6 bar / 50 ÷ 87 psi
12 Nl/min
6 bar / 87 psi
AC 100 ÷ 240 V +/-10 %
50 ÷ 60 Hz 1.5 A
Leistung: 7 Ah;
Bemessungsspannung 12V DC
40 VA
F1A (5 x 20 mm)
F1A (5 x 20 mm)
10 - 33
DEUTSCH