Manuel d'utilisation du moniteur patient
dispositif d'injection intraveineuse.
4
N'utilisez pas le dispositif de test de la saturation fonctionnelle pour évaluer
l'exactitude du paramètre SpO
5
L'appareil est étalonné pour afficher la saturation fonctionnelle en oxygène.
6
Le matériel avec lequel le patient ou toute autre personne peut entrer en contact doit être
conforme à la norme ISO10993.
10.3 Mesure de la SpO
1
Sélectionnez le réglage de la catégorie de patient adéquat (adulte, pédiatrie ou néonatalogie),
car ce réglage est utilisé pour l'optimisation du calcul de la SpO
du pouls.
2
Au cours de la mesure, assurez-vous que le site d'application :
– présente un flux pulsatile, idéalement avec une bonne perfusion circulatoire.
– n'a pas changé d'épaisseur, ce qui entraînerait un mauvais positionnement du capteur.
10.4 Procédure de mesure
1
Allumez le moniteur.
2
Fixez le capteur sur le site approprié du doigt du patient.
3
Branchez le connecteur du prolongateur de câble du capteur dans la prise SpO
Inspectez le site d'application toutes les deux ou trois heures afin de vous assurer que la
qualité de la peau et l'alignement optique sont corrects. Si la qualité de la peau a changé,
positionnez le capteur sur un autre site. Changez de site d'application au moins toutes
les quatre heures.
REMARQUE:
Les colorants injectés, tels que le bleu de méthylène, ou les dyshémoglobines intravasculaires,
telles que la méthémoglobine et la carboxyhémoglobine, peuvent donner lieu à des
mesures inexactes.
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Montage du capteur
AVERTISSEMENT
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Surveillance SpO
et des valeurs numériques
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du module SpO
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