EDAN iM50 Manuel D'utilisation page 14

Manuel d'utilisation du moniteur patient
5 RISQUE D'ELECTROCUTION - La prise d'alimentation secteur doit être une prise
tripolaire mise à la terre. La prise secteur doit être agréée pour les usages hospitaliers.
N'adaptez jamais la fiche tripolaire du moniteur à une prise bi-polaire.
6 Les champs magnétiques et électriques peuvent provoquer des interférences gênant
le fonctionnement correct de l'appareil. Par conséquent, il convient de s'assurer que
les appareils externes situés à proximité du moniteur sont conformes aux exigences
CEM applicables. Les équipements à rayons X et les appareils à IRM représentent
une source potentielle d'interférences car ils peuvent émettre des niveaux plus élevés
de rayonnements électromagnétiques.
7 Acheminez tous les câbles loin de la gorge du patient afin d'éviter tout étranglement.
8 Les périphériques connectés au moniteurs doivent être équipés d'une liaison
équipotentielle.
9 Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogique et numérique
doivent être certifiés conformes aux normes CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les
équipements de traitement des données et CEI/EN 60601-1 pour les équipements
médicaux). En outre, toutes les configurations doivent être en conformité avec la
version en vigueur de la norme CEI/EN 60601-1-1. En conséquence, toute personne
connectant un équipement supplémentaire à l'entrée du signal ou à un connecteur de
sortie afin de configurer un système médical doit s'assurer que ce système est en
conformité avec les exigences de la version en vigueur de la norme sur les systèmes
CEI/EN 60601-1-1. En cas de doute, consultez notre service technique ou votre
distributeur local.
10 Seuls le câble patient et les autres accessoires fournis par EDAN peuvent être utilisés.
Dans le cas contraire, les performances et la protection contre les chocs électriques
ne pourront être garanties, au risque de blesser le patient.
11 Ne comptez pas uniquement sur le système d'alarme sonore pour la surveillance des
patients. Le réglage du volume sonore à un niveau faible ou la désactivation de l'alarme
lors de la surveillance du patient peut constituer un risque pour le patient. N'oubliez pas
que la méthode la plus fiable pour surveiller le patient est celle combinant une surveillance
personnelle rapprochée et une utilisation correcte de l'équipement de surveillance.
12 L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec d'autres
équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les patients. Veillez à
effectuer le test de compatibilité électromagnétique décrit dans l'Installation du système
réseau sans fil avant l'installation, et chaque fois qu'un nouvel équipement médical est
ajouté dans la zone de couverture du réseau sans fil.
13 Lors de communications avec d'autres équipements, un test de courant de fuite doit être
effectué par un personnel d'ingénierie biomédicale avant toute utilisation sur des patients.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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