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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3
8.5 Evaluation de la validité d'une mesure SpO
Vous pouvez vé rifier la qualité du tracé PLETH et la stabilité des valeurs SpO
le capteur fonctionne correctement et si les valeurs SpO
deux indications simultané ment pour é valuer la validité d'une mesure SpO
En gé né ral, la qualité du tracé PLETH de la mesure SpO
obtenus par le capteur. Un tracé de qualité mé diocre indique une diminution de la qualité du signal.
D'autre part, la stabilité des valeurs SpO
mesures SpO
variables causé es par des facteurs physiologiques, les mesures SpO
2
ré sultent de signaux reç us par le capteur avec des interfé rences. Les problè mes mentionné s
ci-dessus peuvent ê tre provoqué s par un mouvement de la patiente, un mauvais positionnement du
capteur ou une dé faillance du capteur. Pour obtenir des valeurs SpO
les mouvements du patient, vé rifiez le positionnement du capteur, utilisez un autre site de mesure
ou remplacez le capteur.
REMARQUE :
1
La pré cision de la SpO
basé es sur l'analyse d'un é chantillon de sang arté riel de ré fé rence réalisé e à l'aide d'un
CO-oxymè tre. Les mesures d'oxymé trie de pouls sont ré parties de maniè re statistique
et seuls deux tiers environ des mesures seront comprises dans la gamme de pré cision
indiqué e, par rapport aux mesures effectué es avec le CO-oxymè tre. La population
volontaire ayant pris part aux é tudes é tait composé e d'hommes et de femmes en bonne
santé â gés entre 19 et 37 ans, avec diverses pigmentations cutané es.
2
La précision de la fréquence du pouls est obtenue par la comparaison avec la
fréquence du pouls artériel généré par un simulateur d'oxygène artériel (ainsi qu'un
simulateur de pouls électronique).
8.6 Délai de déclenchement des alarmes de SPO
Il existe un dé lai entre la survenue d'un é vé nement physiologique au niveau du site de mesure et le
dé clenchement de l'alarme correspondante sur le moniteur. Ce dé lai est basé sur deux composantes :
1. Le temps entre la survenue de l'é vé nement physiologique et le moment où cet é vé nement est
repré senté par les valeurs numé riques affiché es. Ce dé lai dé pend du temps de traitement
algorithmique et de la sensibilité . Plus la sensibilité configuré e est faible, plus le temps né cessaire
pour que les valeurs numé riques reflè tent l'é vé nement physiologique est long.
2. Le temps entre le dé passement de la limite d'alarme et l'indication de l'alarme sur le moniteur. Ce
dé lai combine le dé lai de dé clenchement d'alarme configuré et le dé lai gé né ral du systè me.
8.7 IP*
* Applicable uniquement au module de SpO
L'IP est une valeur numé rique qui indique le niveau de perfusion. Elle reflè te le niveau de perfusion
au niveau du site de surveillance.
reflè te é galement la qualité du signal. Contrairement aux
2
a é té validé e dans le cadre d'é tudes mené es sur l'homme
2
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Surveillance de la SpO
sont correctes. Utilisez toujours ces
2
reflè te la qualité des signaux lumineux
2
correctes, essayez de limiter
2
EDAN.
2
(en option)
2
2
pour dé terminer si
2
.
2
instables
2
2
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