Geräteliste; Herstellerangaben - MORIA Epi-K 65043 Manuel Utilisateur

2 GERÄTELISTE
Bezeichnung
Wieder verwendbarer Epi-K
(grün)
Wieder verwendbarer Epi-K
– 9.0 – 9.5 (grün)
Karton je 10 sterile Epi-K
Epi-K Handstück (grün)
TM
Schlüssel
Sterilisationsbox für den Epi-K
Aufbewahrungsbox für das Epi-KTM Handstück
Tonometer
EVOLUTION 3E Konsole / Fußschalter Epi-K
Saugschlauch
Einwegbürste
Benutzerhandbuch für den Epi-K
Benutzerhandbuch für die EVOLUTION 3E Konsole (Seriennummer bis 5000)
Benutzerhandbuch für die EVOLUTION 3E Konsole (Seriennummer ab 5000)
Anleitung und herstellererklärung: elektromagnetische strahlungen und storfestigkeit
Richtlinien (A4-format)
Richtlinien (Taschenformat)
Richtlinien (Taschenformat)(US)
Epi-K Protokoll, Dosierungsschema für Medikamente und Kontaktlinse mit oder ohne Flap
TM

3 HERSTELLERANGABEN

Kundendienst
EUROPA
USA
Elektrische Sicherheitsklasse
Metallring, Größe -1, 0, +1 mit lidspreizer 7.5 – 8.0 - 8.5 – 9.0
TM
Metallring, Größe Large Diameter (LD) -1 mit lidspreizer 8.0 - 8.5
TM
Köpfe
TM
Metallring
TM
TM
Metallring
TM
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Tel. +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Anfragen direkt an Ihren Vertriebspartner oder MORIA
0459
Produkt registriert unter Food and Drug Administration (FDA): 510(k) K043183
Nur für die USA: Laut US-Bundesgesetz dürfen nur Fachärzte oder autorisierte
Allgemeinmediziner dieses Gerät verwenden.
IEC 60601
Nur für Kunden in der Europäischen Union: dieses Symbol bedeutet, dass das
Produkt innerhalb der EU nach dem Einsatz separat entsorgt werden muss.
Diese Regelung betrifft nicht nur das Gerät, sondern auch sämtliche Zubehörteile
einschließlich Fußschalter und Elektromotoren, auch wenn diese nicht unbedingt
mit diesem Symbol gekennzeichnet sind. Nicht mit dem unsortierten Hausmüll
entsorgen.
Benutzer außerhalb der Europäischen Union: bitte beachten Sie die örtlich
geltenden Umweltschutzvorschriften bezüglich der Entsorgung von Elektro- und
Elektronikaltgeräten.
KATEGORIE IIA laut Medizinprodukte-Richtlinie MDD 93/42/CEE
MORIA Art.-Nr.
19389/-1
19389/0
19389/1
19399/-1
19390
19342
19345C
22519395
22519512
19042
19380/19381
19138
19149
65043
65051
65060
65073
65068
65069
65070
65071
#65043-H-02.2017 MORIA
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